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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右
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Demon黄

银虫 (小有名气)
首先，环状的是线性的2/3(大概的)，所以比较的时候要换算一下。其次，你得酶切才能知道你得目的片段连进去没有，连对没有。然后才能下决定留下哪个去测序。还有提质粒跑胶后，最亮的最快的是超螺旋，其次是线性的、最后是开环的（如果有三条带的话）。比较时以超螺旋为主
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11楼2015-11-30 18:17:39
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hufan2441

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by q120465872 at 2015-11-30 12:57:28
这个状况其实并不影响你后续的实验，如果你能确定你实验过程没有问题。不放心可以酶切或者测序确定。
正常的质粒，浓度较高的情况下很容易看到三条带的，不需要过分纠结这个问题。
不过需要注意一点，提质粒过程中 ...

谢谢

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12楼2015-12-01 09:29:18
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hufan2441

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by Demon黄 at 2015-11-30 18:17:39
首先，环状的是线性的2/3(大概的)，所以比较的时候要换算一下。其次，你得酶切才能知道你得目的片段连进去没有，连对没有。然后才能下决定留下哪个去测序。还有提质粒跑胶后，最亮的最快的是超螺旋，其次是线性的、 ...

谢谢

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13楼2015-12-01 09:29:40
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