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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光免疫层析试纸条 已有2人参与

做量子点时,用双抗夹心法做,用量子点标记了抗体后做成试纸条后,加入不同浓度梯度的抗原后,发现 C 线和 T 线同时有梯度,加入空白的水没有 C 线,即C线不显色,而加入浓度大的抗原 的样品时 C 线就会加深。请问是怎么回事,是C线多抗的问题吗?多抗买的是羊抗鼠IgG,单抗都是小鼠的IgG.。以前用做ELISA时没什么问题。这个是怎么回事呢?请大侠们帮帮忙。
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学无止境
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youjihuaxue2000

银虫 (小有名气)

有没有可能粒子没有封闭好?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-12-16 22:46:27
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-12-16 22:46:27
有没有可能粒子没有封闭好?

如果没封闭会有什么影响吗?
学无止境
3楼2015-12-17 12:48:23
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-12-16 22:46:27
有没有可能粒子没有封闭好?

不封闭会有什么影响吗?
学无止境
4楼2015-12-17 12:49:50
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ty10086

捐助贵宾 (小有名气)


【答案】应助回帖

水不能用来测试;

浓度和梯度变化,简而言之,浓度引起的;

和elisa不是同一个问题
5楼2015-12-18 15:04:36
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陶然悦

金虫 (正式写手)

我也在做荧光免疫层析,双抗体夹心法,向楼主请教一下,加抗原,没有T线,是什么原因???谢谢!
6楼2016-03-01 15:00:21
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yuguanggui

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

全部结合到T线了。
yu
7楼2016-05-18 11:44:10
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huaerer

新虫 (初入文坛)

请问问题解决了吗 我也遇到了同样的问题
8楼2018-08-11 10:00:20
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