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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 荧光免疫层析试纸条
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光免疫层析试纸条 已有2人参与

做量子点时，用双抗夹心法做，用量子点标记了抗体后做成试纸条后，加入不同浓度梯度的抗原后，发现 C 线和 T 线同时有梯度，加入空白的水没有 C 线，即C线不显色，而加入浓度大的抗原 的样品时 C 线就会加深。请问是怎么回事，是C线多抗的问题吗？多抗买的是羊抗鼠IgG，单抗都是小鼠的IgG.。以前用做ELISA时没什么问题。这个是怎么回事呢？请大侠们帮帮忙。
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学无止境
1楼 2015-11-26 13:53:43
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youjihuaxue2000

银虫 (小有名气)
有没有可能粒子没有封闭好？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2015-12-16 22:46:27
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-12-16 22:46:27
有没有可能粒子没有封闭好？

如果没封闭会有什么影响吗？
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学无止境
3楼2015-12-17 12:48:23
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-12-16 22:46:27
有没有可能粒子没有封闭好？

不封闭会有什么影响吗？
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学无止境
4楼2015-12-17 12:49:50
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ty10086

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

水不能用来测试；

浓度和梯度变化，简而言之，浓度引起的；

和elisa不是同一个问题
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5楼2015-12-18 15:04:36
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陶然悦

金虫 (正式写手)
我也在做荧光免疫层析，双抗体夹心法，向楼主请教一下，加抗原，没有T线，是什么原因？？？谢谢！
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6楼2016-03-01 15:00:21
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yuguanggui

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

全部结合到T线了。
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yu
7楼2016-05-18 11:44:10
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huaerer

新虫 (初入文坛)
请问问题解决了吗 我也遇到了同样的问题
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8楼2018-08-11 10:00:20
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