| 查看: 1322 | 回复: 27 | |||
Karida_14新虫 (小有名气)
|
[交流]
转化 已有10人参与
|
||
|
不知道为什么转化不管涂板多少都长的满板都是，转化就跟一般程序一样，涂板的时候涂50，200，500，都是长的满板，挑不到单菌落，用的菌种是DH5a，转化效率没有那么高才对 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有94人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
xushiqi001
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 68.4
- 散金: 200
- 红花: 2
- 帖子: 60
- 在线: 9.3小时
- 虫号: 4155123
- 注册: 2015-10-18
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2015-11-25 12:22:44
20楼2015-11-26 21:27:49
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
看你转的是什么，还有转入DH5α之后冰浴热激之后不是加液体培养基嘛，那个摇的时间你可以适当缩短，浓度会小，就不会满板了应该，建议试试 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-11-25 11:29:24
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
想要单菌还不容易吗？可以划线，然后延伸出来，再延伸出来的延伸出来啊，会形成梯度，某个浓度总能看到单菌。怕的是你实验污染，一个不对。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-11-25 12:05:09
5楼2015-11-25 12:47:08
6楼2015-11-25 13:13:51
heianduck
金虫 (正式写手)
- 应助: 38 (小学生)
- 金币: 1739.4
- 散金: 557
- 红花: 40
- 沙发: 1
- 帖子: 547
- 在线: 69.6小时
- 虫号: 4214084
- 注册: 2015-11-12
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
7楼2015-11-25 14:37:58
Karida_14
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 643.6
- 散金: 20
- 帖子: 57
- 在线: 19.7小时
- 虫号: 3746681
- 注册: 2015-03-17
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
8楼2015-11-25 15:13:10
Karida_14
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 643.6
- 散金: 20
- 帖子: 57
- 在线: 19.7小时
- 虫号: 3746681
- 注册: 2015-03-17
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
9楼2015-11-25 15:14:39
Karida_14
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 643.6
- 散金: 20
- 帖子: 57
- 在线: 19.7小时
- 虫号: 3746681
- 注册: 2015-03-17
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
10楼2015-11-25 15:14:59
