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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？
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sinochem

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-24 00:11:46
感谢你的建议
...

六通阀可以耐高温吗。要保温，对全组分检测

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21楼2015-11-25 07:43:26
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-25 07:35:39
请教该如何估算C平衡。我觉着这个很重要，对各种设计都是个评价标准
...

物料衡算
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一不小心入了科研的坑
22楼2015-11-25 08:37:43
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leinian888

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-25 07:32:59
针阀是用的计量阀，流量可控，因此只开一点，在出色谱排空后看就是在冒几个泡，不会对压力影响太大。当然我老板也说，思维洛克的阀行吗，但是售后告诉我这个反应条件，完全没问题
...

350度  再好的阀也不耐用吧
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...
23楼2015-11-25 09:48:22
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leinian888

木虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-25 07:42:23
背压阀不耐高温，我要对全组分进行检测
...

也有耐高温的背压阀的  但是有温度有一定的适用范围
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...
24楼2015-11-25 09:49:07
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-25 07:42:23
背压阀不耐高温，我要对全组分进行检测
...

全组分分析没错！但是你这样高温高压进样就是全组分吗？我觉得正确的方法是尾气和样品分别进色谱！样品可以液相进样！
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一不小心入了科研的坑
25楼2015-11-25 10:34:07
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sucreman

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主可以参照一些毕业论文给出的微反应装置图
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我的未来我做主
26楼2015-11-25 17:17:05
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sinochem

木虫 (著名写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by sucreman at 2015-11-25 10:17:05
楼主可以参照一些毕业论文给出的微反应装置图

很多都是离线分析。现在我们想做在线。还在检索，还未找到合适的图纸。

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27楼2015-11-25 17:28:24
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rtd

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同一台色谱能分析这么宽馏程的物质吗？？感觉这么干很难测得准，还是先高分，再气相、液相分别分析更好一点。
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28楼2015-11-27 09:26:02
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fzy197

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
细节问题还是不少的，六通阀是一个问题，还有床层测温放在下面较好，取样在背压阀后面，冷?S那换成气液分离器好点，我是专门做催化剂评价装置的有啥问题及时交流
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雾大慢行
29楼2015-11-27 09:50:44
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sinochem

木虫 (著名写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by fzy197 at 2015-11-27 02:50:44
细节问题还是不少的，六通阀是一个问题，还有床层测温放在下面较好，取样在背压阀后面，冷?S那换成气液分离器好点，我是专门做催化剂评价装置的有啥问题及时交流

我是不想收集，才这样的。气液分离了，怎么在线测。我产物很多高沸点物质。你能把你的设计图给我看下吗？

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30楼2015-11-27 14:05:39
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