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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？
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sinochem

木虫 (著名写手)

[交流] 大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？

大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗，准备自己搭建。我是做加氢裂化的，反应温度为350摄氏度，压力在7MPa左右，反应物为正十六烷。老板看完说，我设计的装置有很大的缺陷：反应产物在反应管出来后，三通分流，一路接冷阱背压，一路接高温高压针阀进色谱。老板认为接冷阱冷却后，一些产物在这一路的气相比例降低，导致很多产物更倾向流往此路，最终导致进色谱的组分和反应后组分有差。

大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？


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1楼 2015-11-23 17:57:40
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sinochem

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by banditi at 2015-11-23 16:21:00
你老板说的有道理。进色谱的地方应该是个六通阀吧。建议你把进冷阱那一路接在六通阀后面，需要分析就进色谱，不分析就进冷阱。仅供参考。

感谢你的建议

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6楼2015-11-24 07:11:46
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13145201314

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你冷阱是除水的还是让产物液化成液体

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flyalways
2楼2015-11-23 19:28:13
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sinochem

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 13145201314 at 2015-11-23 12:28:13
你冷阱是除水的还是让产物液化成液体

在背压阀前加一个冷阱，将高碳烷烃冷下来，防止高碳烷烃堵塞背压阀

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3楼2015-11-23 23:05:16
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banditi

木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
炼狱之火: 金币+2, 感谢回帖，欢迎常来交流 2015-11-24 23:52:56
你老板说的有道理。进色谱的地方应该是个六通阀吧。建议你把进冷阱那一路接在六通阀后面，需要分析就进色谱，不分析就进冷阱。仅供参考。

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赞一下(2人) 回复此楼
飞雪连天射白鹿
4楼2015-11-23 23:21:00
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