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sinochem

木虫 (著名写手)

[交流] 大家帮我看下,我设计的高压微反装置有啥问题吗?

大家帮我看下,我设计的高压微反装置有啥问题吗,准备自己搭建。我是做加氢裂化的,反应温度为350摄氏度,压力在7MPa左右,反应物为正十六烷。老板看完说,我设计的装置有很大的缺陷:反应产物在反应管出来后,三通分流,一路接冷阱背压,一路接高温高压针阀进色谱。老板认为接冷阱冷却后,一些产物在这一路的气相比例降低,导致很多产物更倾向流往此路,最终导致进色谱的组分和反应后组分有差。

大家帮我看下,我设计的高压微反装置有啥问题吗?


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rtd

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同一台色谱能分析这么宽馏程的物质吗??感觉这么干很难测得准,还是先高分,再气相、液相分别分析更好一点。
28楼2015-11-27 09:26:02
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