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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？
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sinochem

木虫 (著名写手)

[交流] 大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？

大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗，准备自己搭建。我是做加氢裂化的，反应温度为350摄氏度，压力在7MPa左右，反应物为正十六烷。老板看完说，我设计的装置有很大的缺陷：反应产物在反应管出来后，三通分流，一路接冷阱背压，一路接高温高压针阀进色谱。老板认为接冷阱冷却后，一些产物在这一路的气相比例降低，导致很多产物更倾向流往此路，最终导致进色谱的组分和反应后组分有差。

大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗？


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1楼 2015-11-23 17:57:40
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铁杆木虫 (著名写手)
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高温尾气进到色谱，你不怕有些产物进色谱之后冷下来么~再说这些产物也不算是气相产物的吧
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一不小心入了科研的坑
7楼2015-11-24 08:48:08
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铁杆木虫 (著名写手)
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10楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-24 13:46:43
色谱以及色谱进样六通阀都是在保温箱的，应该不容易冷却吧
...

那你这也不能算尾气吧 ~何况你这样子估计C平衡不了！我建议冷阱之后的尾气进色谱~
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一不小心入了科研的坑
15楼2015-11-24 19:42:52
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铁杆木虫 (著名写手)
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19楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-25 07:35:39
请教该如何估算C平衡。我觉着这个很重要，对各种设计都是个评价标准
...

物料衡算
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一不小心入了科研的坑
22楼2015-11-25 08:37:43
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铁杆木虫 (著名写手)
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20楼: Originally posted by sinochem at 2015-11-25 07:42:23
背压阀不耐高温，我要对全组分进行检测
...

全组分分析没错！但是你这样高温高压进样就是全组分吗？我觉得正确的方法是尾气和样品分别进色谱！样品可以液相进样！
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一不小心入了科研的坑
25楼2015-11-25 10:34:07
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