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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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心晴之巅

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] CTAB法提植物叶片的DNA 已有2人参与

最近一直在提DNA ，260/280的值在1.8-2.0之间，但跑出的图怎么是这样的？请问是怎么回事？各位帮帮忙！！拜托了

CTAB法提植物叶片的DNA
IMG20151121172352.jpg
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人生的每一步都是你的精彩瞬间
1楼 2015-11-21 21:24:42
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liukai123

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-21 22:56:27
你提的基因组dna明显不纯，跑出的带型就是弥散的，杂质太多，建议在去除蛋白和酚类物质上多抽题几次，用含有rna酶的纯净水溶解，应该就ok了！

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2楼2015-11-21 22:52:43
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luweidong401

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
DNA提的质量不好，含杂质太多。

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3楼2015-11-22 07:14:45
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shx0743

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
点样孔那里开始拖尾，杂志非常多，而且RNA没去除干净，我很奇怪marker怎么那个样子，是你胶的问题么

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4楼2015-11-22 07:35:50
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心晴之巅

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by liukai123 at 2015-11-21 22:52:43
你提的基因组dna明显不纯，跑出的带型就是弥散的，杂质太多，建议在去除蛋白和酚类物质上多抽题几次，用含有rna酶的纯净水溶解，应该就ok了！

好的，谢谢。我再试试
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人生的每一步都是你的精彩瞬间
5楼2015-11-23 09:51:41
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心晴之巅

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
4楼: Originally posted by shx0743 at 2015-11-22 07:35:50
点样孔那里开始拖尾，杂志非常多，而且RNA没去除干净，我很奇怪marker怎么那个样子，是你胶的问题么

可能是拍摄的问题，手机像素不是很好
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6楼2015-11-23 09:53:03
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tuzkileon

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

胶孔那么亮，肯定是有污染了，用酚氯仿抽提几次吧
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7楼2015-11-24 22:28:18
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shengliding

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★
心晴之巅: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-12-08 18:39:26
杂质和RNA问题大家都提到了，胶孔那么亮而且就拖尾，应该是多糖造成，不同材料多糖含量也不同，再多得话，胶孔会拉烂，酚氯仿抽提往往也没有多大帮助，建议你把溶解的基因组DNA在室温下再大转速离心30分钟，多糖会沉在管底，小心移去上部液体，底部粘稠物留下不要吸取。希望有帮助。
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8楼2015-11-25 10:21:52
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心晴之巅

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
8楼: Originally posted by shengliding at 2015-11-25 10:21:52
杂质和RNA问题大家都提到了，胶孔那么亮而且就拖尾，应该是多糖造成，不同材料多糖含量也不同，再多得话，胶孔会拉烂，酚氯仿抽提往往也没有多大帮助，建议你把溶解的基因组DNA在室温下再大转速离心30分钟，多糖会沉 ...

谢谢，我再试试！感谢，感谢
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9楼2015-12-08 18:38:57
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