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丫头陈

新虫 (小有名气)

[交流] 做液相时,同一份样品重复进针,出峰一针比一针差是为什么呢 已有18人参与

做液相时,同一份样品重复进针,出峰一针比一针差是为什么呢,是仪器有问题吗,我已经换了根同一型号的色谱柱还是一样的,是仪器有问题,还是样品的问题呢,还是方法有问题,但是进标准品的时候是正常的
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丫头陈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by ruiruilili at 2015-11-22 09:20:32
有峰包的原因是,主峰里面包含了一个小峰,就是说,含量大的那个成分还没有完全通过层析柱,另一个成分就进来了。可以通过调整梯度洗脱溶剂来解决。在这个峰的前五分钟,至少五分钟,调整洗脱溶剂的比例,加大水相, ...

我是参考文献摸索的方法哦,柱温什么的都考察过了,我就是建完标曲,再重新去进样品就出现这个问题了,我现在色谱柱,仪器都换了,问题依旧是一样的,样品我也换了,换了比较久的样品,同样那里有个峰包包,。。这样的话是我方法有问题么,是东西没洗脱干净,柱子里有 残留么?为什么之前没这种情况出现呢。我实在想不到还有什么问题了呀
20楼2015-11-22 12:31:41
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丫头陈

新虫 (小有名气)

亲,不带这样的呀,本人因为它,已经快搞疯了
求大神帮我解答啊
3楼2015-11-21 18:02:48
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1256205518

金虫 (初入文坛)


丫头陈(金币+1): 谢谢参与
流动相不稳定么?

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-11-21 18:10:16
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丫头陈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 1256205518 at 2015-11-21 18:10:16
流动相不稳定么?

我用乙腈和纯水,不应该啊。之前一直都是正常的,就测了几天的标准品,然后再进样,就不行了,第一针还好,第二针之后就越来越差,我进混标还是没有问题的啊
5楼2015-11-21 18:19:16
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