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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 做液相时，同一份样品重复进针，出峰一针比一针差是为什么呢
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丫头陈

新虫 (小有名气)

[交流] 做液相时，同一份样品重复进针，出峰一针比一针差是为什么呢 已有18人参与

做液相时，同一份样品重复进针，出峰一针比一针差是为什么呢，是仪器有问题吗，我已经换了根同一型号的色谱柱还是一样的，是仪器有问题，还是样品的问题呢，还是方法有问题，但是进标准品的时候是正常的
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1楼 2015-11-21 17:55:54
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丫头陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by ruiruilili at 2015-11-22 09:20:32
有峰包的原因是，主峰里面包含了一个小峰，就是说，含量大的那个成分还没有完全通过层析柱，另一个成分就进来了。可以通过调整梯度洗脱溶剂来解决。在这个峰的前五分钟，至少五分钟，调整洗脱溶剂的比例，加大水相， ...

我是参考文献摸索的方法哦，柱温什么的都考察过了，我就是建完标曲，再重新去进样品就出现这个问题了，我现在色谱柱，仪器都换了，问题依旧是一样的，样品我也换了，换了比较久的样品，同样那里有个峰包包，。。这样的话是我方法有问题么，是东西没洗脱干净，柱子里有 残留么？为什么之前没这种情况出现呢。我实在想不到还有什么问题了呀
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20楼2015-11-22 12:31:41
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丫头陈

新虫 (小有名气)
亲，不带这样的呀，本人因为它，已经快搞疯了
求大神帮我解答啊
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3楼2015-11-21 18:02:48
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1256205518

金虫 (初入文坛)
★
丫头陈(金币+1): 谢谢参与
流动相不稳定么？

发自小木虫IOS客户端
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4楼2015-11-21 18:10:16
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丫头陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 1256205518 at 2015-11-21 18:10:16
流动相不稳定么？

我用乙腈和纯水，不应该啊。之前一直都是正常的，就测了几天的标准品，然后再进样，就不行了，第一针还好，第二针之后就越来越差，我进混标还是没有问题的啊
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5楼2015-11-21 18:19:16
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