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汕头大学海洋科学接受调剂
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luke951

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by huangdong712 at 2015-11-21 12:44:19
先用异丙醇,再甲醇,再甲醇和水一比一,再蒸馏水

谢谢!

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11楼2015-11-21 12:52:02
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huangdong712

禁虫 (文坛精英)

本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2015-11-21 12:54:23
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luke951

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by huangdong712 at 2015-11-21 12:54:23
有没有金币和红花,呵呵

谢谢提供解决办法!

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13楼2015-11-21 13:01:36
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
luke951: 金币+4, 有帮助 2015-11-21 13:54:54
C18 柱本身可以用二氯甲烷洗,但必须必须用纯的异丙醇低速平衡很久以后。如果没有平衡好,还有残留的水相,就会出现分相,柱子就真的毁了。你可以搜一下安捷伦色谱柱冲洗液的配方,是THF-DCM-IPA-ACN-hexane的混合液,效果不错的。

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14楼2015-11-21 13:25:02
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luke951

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by superyeast at 2015-11-21 13:25:02
C18 柱本身可以用二氯甲烷洗,但必须必须用纯的异丙醇低速平衡很久以后。如果没有平衡好,还有残留的水相,就会出现分相,柱子就真的毁了。你可以搜一下安捷伦色谱柱冲洗液的配方,是THF-DCM-IPA-ACN-hexane的混合液 ...

好的,谢谢!

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15楼2015-11-21 13:55:09
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易雨清风

金虫 (小有名气)

新买的柱子的话,你就用甲醇水,混合溶液,也就是你洗柱子的方法,洗个一两天,最好走样品时,加预柱,我前段时间刚买了根柱子,一开始使用时,峰拖尾,峰形不好看,洗了一两天柱子后就差不多了,好了。如果不是新柱,就是那个混合溶液洗,比例1:1:1:1。

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今天你为你的梦想付出行动了吗?
16楼2015-11-22 01:31:33
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易雨清风

金虫 (小有名气)

补充说明一下,最好不要用纯水洗,柱压会很高,还有你查看一下,你的柱子是亲水的哇,柱压上限,最佳的储存溶剂!

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今天你为你的梦想付出行动了吗?
17楼2015-11-22 01:36:02
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

是不是已经解决了?
18楼2015-11-22 15:06:44
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无心梦半夏

铜虫 (小有名气)

从事各类检测,色谱,荧光,x衍射等
19楼2015-11-22 23:45:43
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xuyingemail

新虫 (小有名气)

峰拖尾不一定是柱子不干净,有可能是你的色谱条件不合适或者色谱柱不合适。还有你进的浓度是否太大了,把浓度降低看是否还有拖尾。然后再决定下一步操作。
20楼2015-11-23 11:21:09
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