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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » C18液相色谱柱污染求助
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luke951

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by huangdong712 at 2015-11-21 12:44:19
先用异丙醇，再甲醇，再甲醇和水一比一，再蒸馏水

谢谢！

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11楼2015-11-21 12:52:02
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huangdong712

禁虫 (文坛精英)
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

luke951
12楼2015-11-21 12:54:23
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luke951

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by huangdong712 at 2015-11-21 12:54:23
有没有金币和红花，呵呵

谢谢提供解决办法！

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13楼2015-11-21 13:01:36
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
luke951: 金币+4, ★有帮助 2015-11-21 13:54:54
C18 柱本身可以用二氯甲烷洗，但必须必须用纯的异丙醇低速平衡很久以后。如果没有平衡好，还有残留的水相，就会出现分相，柱子就真的毁了。你可以搜一下安捷伦色谱柱冲洗液的配方，是THF-DCM-IPA-ACN-hexane的混合液，效果不错的。

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14楼2015-11-21 13:25:02
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luke951

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by superyeast at 2015-11-21 13:25:02
C18 柱本身可以用二氯甲烷洗，但必须必须用纯的异丙醇低速平衡很久以后。如果没有平衡好，还有残留的水相，就会出现分相，柱子就真的毁了。你可以搜一下安捷伦色谱柱冲洗液的配方，是THF-DCM-IPA-ACN-hexane的混合液 ...

好的，谢谢！

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15楼2015-11-21 13:55:09
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易雨清风

金虫 (小有名气)
新买的柱子的话，你就用甲醇水，混合溶液，也就是你洗柱子的方法，洗个一两天，最好走样品时，加预柱，我前段时间刚买了根柱子，一开始使用时，峰拖尾，峰形不好看，洗了一两天柱子后就差不多了，好了。如果不是新柱，就是那个混合溶液洗，比例1:1:1:1。

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今天你为你的梦想付出行动了吗？
16楼2015-11-22 01:31:33
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易雨清风

金虫 (小有名气)
补充说明一下，最好不要用纯水洗，柱压会很高，还有你查看一下，你的柱子是亲水的哇，柱压上限，最佳的储存溶剂！

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今天你为你的梦想付出行动了吗？
17楼2015-11-22 01:36:02
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)
是不是已经解决了？
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18楼2015-11-22 15:06:44
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无心梦半夏

铜虫 (小有名气)
异丙醇使劲冲…

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从事各类检测，色谱，荧光，x衍射等
19楼2015-11-22 23:45:43
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xuyingemail

新虫 (小有名气)
峰拖尾不一定是柱子不干净，有可能是你的色谱条件不合适或者色谱柱不合适。还有你进的浓度是否太大了，把浓度降低看是否还有拖尾。然后再决定下一步操作。
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20楼2015-11-23 11:21:09
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