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etb1木虫 (正式写手)
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用transwell做细胞迁移实验，求教 已有4人参与
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我的实验步骤大致是这样的： 1. Hela细胞与药物在培养瓶中共同孵育24小时 2. 移除原培养基，用无血清培养基洗涤几次；用胰酶消化并用无血清培养基收集细胞 3. 向transwell（8微米孔径）下室加600微升含10%FBS的培养基，上室加入200微升细胞悬液；孵育24小时 4. 移除上、下室的液体 5. 下室加入600微升4%多聚甲醛固定细胞半小时 6. 移除多聚甲醛，用棉签擦除未穿过膜的细胞 7. 下室加入600微升0.1%结晶紫染色10分钟 8. 用PBS洗涤小室 9. 在显微镜下观察细胞并计数。 由于我做的是细胞迁移实验而不是侵袭实验，所以没加基质胶。请大家帮我看看，我的实验步骤有没有错误或需要改进的地方？ 另外我还有不懂的问题想请教。transwell小室中的那个膜是半透膜吗？如果不是的话，8微米孔径对FBS来说是很大的，上下室FBS浓度不同，下室FBS不久会很快扩散到上室而达到浓度平衡了吗？这样的话，上室细胞还怎么迁移到下室？ 我是做transwell实验的新手，请大家多多指点。 发自小木虫Android客户端 |
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我也是24孔板，可是一般不是只能看到小室上室的细胞吗？所以显微镜调节是可以看到24底部的细胞的？喔本来还在想是不是要先把小室拿出来才能看呢，谢谢 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2016-01-24 22:00:30
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