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loveming313

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
PCR体系中,可以加些甜菜碱或0.1%的BSA可以增加目的条带的亮度
Find the sunshine in your heart,let it go,you can get past the rainyday
31楼2015-11-25 10:36:20
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beiice

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多大片段,你用kod试试,这个酶效率还行,测测你模板浓度和引物浓度,浓度低了就会扩不亮

发自小木虫Android客户端
32楼2015-11-25 12:54:51
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liqian901117

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用PCR产物重新PCR,条带会比之前亮。
33楼2015-11-25 18:50:46
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ncusk瑞叶

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1 拿pcr产物做模板,试过,有时候成功,有时候还是扩增不出来
2 在pcr反应体系中添加少量dmso,可以提高扩增效率,试过,有用
3 调整退火温度,效果一般,可以三种方法结合着用
34楼2015-11-26 10:19:31
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wjasaa

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这种情况可能是PCR条件不合适或者酶失活,但是PCR不成功的因素很多,你需要把模板和你设计的引物和PCR条件等信息放出来才能更好的分析。

发自小木虫Android客户端
WWW.ABMGOOD.COM
35楼2015-11-26 14:04:33
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