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wcq吴超群

新虫 (小有名气)

[求助] 天啊,长得全是白斑,没有蓝斑?蓝白斑筛选问题求助 已有7人参与

这两天做蓝白斑筛选,新手第一次做,今天观察平板时发现涂的10个板全部都是只长了白斑,一个蓝斑都没有看到?这是神马情况——————
      我先说下我做的过程,大神看看是不是哪里出了问题:
         连接:切胶回收后我检测了回收的DNA后,开始做的转化,连接用的是takara公司的18T载体,按照说明做成10ul体系,连接了6小时,(我的目的片段在1000bp以下,说明书上写只需30分钟)。
         转化:转化用的takara公司的DH5α感受态细胞50ul和10ul的连接产物,按照说明书进行转化操作,并加入500ul的soc培养基,混匀,37℃揺菌1小时。
        涂板:我在每个板上涂了50mg/ml的IPTG20ul,20mg/ml的x-gal45ul(药品都是上周刚配的,x-gal也用锡箔纸包裹了),涂匀,盖上盖子,倒置超净台,关灯,放置一会儿。然后揺菌结束,菌液4000转,离心2-3min,弃上清,剩300ul左右菌液,平均涂到了2个处理过的平板上,封好后倒置与37℃恒温箱过夜培养。

下边这张图是培养了12小时左右拍的,10个板子全是只长白斑,一个蓝斑都没有。于是做了如下处理:

1.选2个板子37℃继续培养2小时,菌变大了,但是还是没有蓝色。
2.选8个放进了4℃冰箱,希望能抑制生长,另外看看能不能出现蓝斑,可是三四个小时后,还是没有出现蓝斑!!!


怎么破啊?大神们!看长出来的情况应该是我涂的菌液太多了,我操作过程有没有问题啊?什么情况导致了全白无蓝?蓝色显色很难吗?

天啊,长得全是白斑,没有蓝斑?蓝白斑筛选问题求助
IMG20151115101026.jpg
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豆子的星空

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这转化率也太高了,你确定不是IPTG或者X-G有问题?还是建议坐下菌液PCR,要是没有问题就恭喜你了。不过现在蓝白斑都不做了,建议用红白斑筛选,很简单方便的!
Idobelieve
32楼2015-11-17 21:22:57
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gzbjzjchen

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为转化效率高,随便挑那个菌都可以用

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2015-11-15 18:15:56
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wcq吴超群

新虫 (小有名气)

是吗?这种几率也太小了吧,哈哈哈,我不敢相信

发自小木虫Android客户端
3楼2015-11-15 18:18:51
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gzbjzjchen

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wcq吴超群 at 2015-11-15 18:18:51
是吗?这种几率也太小了吧,哈哈哈,我不敢相信

现在都不用蓝白筛选法了,直接往下做,你可以测序

发自小木虫Android客户端
4楼2015-11-15 18:21:09
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