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初学PCR,有几个问题
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自己看书看不懂了 ,表嫌弃![]() 1、分子信标技术,设计时为什么要同时考虑探针和臂的熔点呢;还有“探针匹配的是基因内部序列,不一定在每个基因上都能找到长短适中且带有回文结构的序列”,为什么需要找到回文结构啊,探针不是用环的部分与目的基因匹配的吗? 2、将引物放在不同外显子上,为什么就能使特异的PCR产物与污染的DNA中产生的产物在大小上区分开呢? 3、实时定量PCR中设计探针时,5‘是G的话,为什么就会发生猝灭啊;用LUX为什么可以节约一个猝灭基团? 谢谢 |
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,表嫌弃
谢谢
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