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初学PCR，有几个问题
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自己看书看不懂了 ，表嫌弃 1、分子信标技术，设计时为什么要同时考虑探针和臂的熔点呢；还有“探针匹配的是基因内部序列，不一定在每个基因上都能找到长短适中且带有回文结构的序列”，为什么需要找到回文结构啊，探针不是用环的部分与目的基因匹配的吗？ 2、将引物放在不同外显子上，为什么就能使特异的PCR产物与污染的DNA中产生的产物在大小上区分开呢？ 3、实时定量PCR中设计探针时，5‘是G的话，为什么就会发生猝灭啊；用LUX为什么可以节约一个猝灭基团？  谢谢 |
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