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第一二传

新虫 (小有名气)

[交流] 液相色谱出现平头峰

别人仪器用的好好的,出峰很正常,我用的时候总是在峰值600处出平头峰,要是浓度太大的话不是应该在仪器最大范围2000出平头峰吗,求解

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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

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xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助,辛苦了! 2015-11-11 17:49:32
xl_pro: 回帖置顶 2015-11-11 17:49:34
用的什么检测器啊?DAD还是FLD?
每个物质在检测器上都有个最大响应,但不一定都能达到你说的2000信号,可能对于你分析的样品,他的最大响应也就600。
一般而言,平峰时超过检测器的检测范围了。你可以稀释或降低浓度再进样。

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2楼2015-11-11 16:14:37
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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xl_pro: 回帖置顶 2015-11-11 17:49:35
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助,辛苦了! 2015-11-11 17:49:40
你这个东西浓度很大,对于色谱柱来说超载了,所以平头;同时呢,这个东西的吸光度又比较低,所以在600左右就平头了。大概就是这样。
铁甲依然在
3楼2015-11-11 17:14:15
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果排除色谱柱过载的影响 那么仪器没有归零也可能导致这个问题 尤其是一些配有国产工作站的液相系统
4楼2015-11-11 18:27:09
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第一二传

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-11 16:14:37
用的什么检测器啊?DAD还是FLD?
每个物质在检测器上都有个最大响应,但不一定都能达到你说的2000信号,可能对于你分析的样品,他的最大响应也就600。
一般而言,平峰时超过检测器的检测范围了。你可以稀释或降低浓 ...

用的蒸发光散射,别人也是用的蒸发光散射,最大值肯定不止600

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5楼2015-11-11 20:52:23
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tacalcitol

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以稀释一下再进样看看,可能柱子过载了。
6楼2015-11-12 14:44:08
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wjsj-1029

铜虫 (小有名气)


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引用回帖:
5楼: Originally posted by 第一二传 at 2015-11-11 20:52:23
用的蒸发光散射,别人也是用的蒸发光散射,最大值肯定不止600
...

改变增益,或降低浓度,天气啥的都会有影响,做了四个月的蒸发光了,一直在改变增益。
7楼2015-11-12 16:57:10
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lioboo

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
样品稀释液中有机相比例过高可能会造成这种现象
死生挈阔与子同悦,执子之手与子偕老
8楼2015-11-13 13:01:17
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