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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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如鱼饮水YCR

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 求WB大神指点迷津 已有4人参与

我做的是SDS-PAGE电泳，目标蛋白在16KD左右，电泳条件是30mA 150V 一个半小时，Marker的范围是14-120KD，但是Marker的最后两条带分不开是怎么回事，急求各位大神们指导！！！

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1楼 2015-11-07 19:34:43
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sxs1022

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
没有图和具体信息，只能猜测你用的分离胶浓度可能不对

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2楼2015-11-08 17:12:53
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lz0308

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
电泳时间够？

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我是一只小小小小乌龟，爬啊爬啊爬啊爬、、、、、
3楼2015-11-08 17:40:29
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恶魔的左眼

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
正常，以前我在做原核蛋白表达纯化的时候，跑到胶底部的时候很容易出现这种情况，你可以看看可能是胶的原因，比如试剂，主要是AP和丙烯酰胺，还有胶的浓度是否太低。
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早上一副睡不醒的样子，下午一副没睡醒的样子，晚上一副打了鸡血的样子！
4楼2015-11-09 09:51:38
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syhzlsd

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是胶的问题，你现在胶浓度多少？可适当提高点胶浓度
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5楼2015-11-09 10:23:40
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jzhwang2007

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

胶的浓度太低了，用15％的分离胶试试。
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6楼2015-11-11 00:50:53
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sunshine0691

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
16kD  分离胶浓度多少？marker只要你要的那个分子量的能跑开就可以啦 不用全跑开哒

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7楼2015-11-11 00:55:34
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小小技术官

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

电压高了吧 胶应当浓一点
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生活是一面镜子，要笑着面对！
8楼2015-11-11 08:34:00
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