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求WB大神指点迷津
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如鱼饮水YCR
新虫
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注册: 2015-10-01
专业: 预防医学
[
求助
]
求WB大神指点迷津
已有4人参与
我做的是SDS-PAGE电泳,目标蛋白在16KD左右,电泳条件是30mA 150V 一个半小时,Marker的范围是14-120KD,但是Marker的最后两条带分不开是怎么回事,急求各位大神们指导!!!
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1楼
2015-11-07 19:34:43
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lz0308
木虫
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虫号: 2136328
注册: 2012-11-19
性别: GG
专业: 神经生物学
电泳时间够?
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我是一只小小小小乌龟,爬啊爬啊爬啊爬、、、、、
3楼
2015-11-08 17:40:29
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sxs1022
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在线: 32.5小时
虫号: 2327376
注册: 2013-03-07
专业: 微生物生理与生物化学
没有图和具体信息,只能猜测你用的分离胶浓度可能不对
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2楼
2015-11-08 17:12:53
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恶魔的左眼
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虫号: 3705608
注册: 2015-03-03
专业: 蛋白质组学
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感谢参与,应助指数 +1
正常,以前我在做
原核蛋白表达纯化
的时候,跑到胶底部的时候很容易出现这种情况,你可以看看可能是胶的原因,比如试剂,主要是AP和丙烯酰胺,还有胶的浓度是否太低。
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早上一副睡不醒的样子,下午一副没睡醒的样子,晚上一副打了鸡血的样子!
4楼
2015-11-09 09:51:38
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syhzlsd
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专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
应该是胶的问题,你现在胶浓度多少?可适当提高点胶浓度
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5楼
2015-11-09 10:23:40
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