应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 购买的报告基因质粒，转化后涂板，长出的菌落很小 很密什么原因？是正常的吗？如图
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
71/1返回列表
查看: 7240  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sunxingzz

新虫 (初入文坛)

[求助] 购买的报告基因质粒，转化后涂板，长出的菌落很小 很密什么原因？是正常的吗？如图 已有2人参与

用的pARE-luc(报告基因质粒)转化到DH5α感受态细胞，涂布培养，100mg/ml的氨苄青霉素母液1:1000菌液的量加入，菌落成片 小，做了两次都是这样，望大家指点迷津！！！
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 5BCAB422-4699-44B0-9510-796E9F812219.JPG
    • 2015-11-04 19:44:35, 2.38 M

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-11-04 19:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈爱中

新虫 (小有名气)
下载不看
回复此楼
2楼2015-11-04 22:40:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nvwangzzh

金虫 (正式写手)

女王
不知道，给你问问学姐吧
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-15 19:50:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

51mimi

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-15 22:47:22
是不是涂布多了，你剃度稀释一下，看看哪个量合适，如果看到单克隆菌落大小还不对（特别是小），一个可能污染，一个可能插入片段对宿主有毒性，做个单克隆验证一下就知道了。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-15 20:09:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

唯不忘相思

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-15 22:47:37
用质粒直接做转化，一定要控制质粒用量，因为直接质粒转化，效率一般是非常高的，所以，你应该适当调低质粒用量，而且，我们实验室钙转质粒做转化是不会加无抗摇菌然后涂布，而是转化后直接涂板。你那个板子其实也能用，因为只要能挑取出单菌落，你可以先做菌落PCR检验。
赞一下 回复此楼
5楼2015-11-15 21:13:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zy_zhaoyuan

铁虫 (初入文坛)
你涂板的时候，菌液的量是不是可以适当减少一点？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2015-11-15 22:45:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Sily2020

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我刚做也是这样，一小片，最后做了一下浓度稀释，涂布量少，长出了单菌落
赞一下 回复此楼
7楼2021-01-08 19:20:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sunxingzz 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 321求调剂 +5 璞玉~~ 2026-03-25 5/250 2026-03-28 08:27 by Iveryant
[考研] 311求调剂 +8 lin0039 2026-03-26 8/400 2026-03-28 08:00 by Iveryant
[考研] 材料求调剂 一志愿哈工大总分298分，前三科223分 +5 dongfang59 2026-03-27 5/250 2026-03-28 04:53 by wxiongid
[考研] 295材料工程专硕求调剂 +6 1428151015 2026-03-27 6/300 2026-03-28 03:51 by fmesaito
[考研] 265求调剂11408 +3 刘小鹿lu 2026-03-27 3/150 2026-03-27 20:53 by nihaoar
[考研] 求调剂 +4 零八# 2026-03-27 4/200 2026-03-27 18:07 by yu221
[考研] 266求调剂 +11 阳阳哇塞 2026-03-27 12/600 2026-03-27 17:56 by yu221
[考研] 308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-25 7/350 2026-03-27 14:47 by 狂炫麦当当
[考研] 求调剂 +6 林之夕 2026-03-24 6/300 2026-03-27 08:38 by hypershenger
[考研] 351求调剂 +4 麦克阿磊 2026-03-24 4/200 2026-03-27 00:32 by wxiongid
[考研] 321求调剂 +6 Ymlll 2026-03-24 6/300 2026-03-26 20:50 by 不吃魚的貓
[考研] 调剂 +4 柚柚yoyo 2026-03-26 4/200 2026-03-26 20:43 by fmesaito
[考研] 求调剂 +8 Auroracx 2026-03-22 8/400 2026-03-26 19:55 by 不吃魚的貓
[考研] 340求调剂 +3 Amber00 2026-03-26 3/150 2026-03-26 18:57 by 不吃魚的貓
[考研] 材料考研求调剂 +3 Dendel 2026-03-23 6/300 2026-03-26 17:51 by fmesaito
[考研] 寻找调剂 +5 倔强芒? 2026-03-21 8/400 2026-03-26 13:25 by 0906ljy
[考研] 一志愿南航 335分 | 0856材料化工 | GPA 4.07 | 有科研经历 +6 cccchenso 2026-03-23 6/300 2026-03-25 22:25 by 544594351
[考研] 290分调剂求助 +3 吉祥止止陈 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:58 by barlinike
[考研] 一志愿吉林大学材料与化工303分求调剂 +4 为学666 2026-03-24 4/200 2026-03-25 11:27 by BruceLiu320
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭