应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 购买的报告基因质粒，转化后涂板，长出的菌落很小 很密什么原因？是正常的吗？如图
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
71/1返回列表
查看: 7241  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

sunxingzz

新虫 (初入文坛)

[求助] 购买的报告基因质粒，转化后涂板，长出的菌落很小 很密什么原因？是正常的吗？如图 已有2人参与

用的pARE-luc(报告基因质粒)转化到DH5α感受态细胞，涂布培养，100mg/ml的氨苄青霉素母液1:1000菌液的量加入，菌落成片 小，做了两次都是这样，望大家指点迷津！！！
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 5BCAB422-4699-44B0-9510-796E9F812219.JPG
    • 2015-11-04 19:44:35, 2.38 M

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-11-04 19:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈爱中

新虫 (小有名气)
下载不看
回复此楼
2楼2015-11-04 22:40:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nvwangzzh

金虫 (正式写手)

女王
不知道，给你问问学姐吧
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-15 19:50:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

51mimi

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-15 22:47:22
是不是涂布多了，你剃度稀释一下，看看哪个量合适，如果看到单克隆菌落大小还不对（特别是小），一个可能污染，一个可能插入片段对宿主有毒性，做个单克隆验证一下就知道了。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-15 20:09:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

唯不忘相思

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-15 22:47:37
用质粒直接做转化，一定要控制质粒用量，因为直接质粒转化，效率一般是非常高的，所以，你应该适当调低质粒用量，而且，我们实验室钙转质粒做转化是不会加无抗摇菌然后涂布，而是转化后直接涂板。你那个板子其实也能用，因为只要能挑取出单菌落，你可以先做菌落PCR检验。
赞一下 回复此楼
5楼2015-11-15 21:13:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zy_zhaoyuan

铁虫 (初入文坛)
你涂板的时候，菌液的量是不是可以适当减少一点？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2015-11-15 22:45:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Sily2020

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我刚做也是这样，一小片，最后做了一下浓度稀释，涂布量少，长出了单菌落
赞一下 回复此楼
7楼2021-01-08 19:20:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sunxingzz 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 329求调剂 +5 星野? 2026-03-26 5/250 2026-03-28 08:17 by Iveryant
[考研] 求调剂 +8 张zz111 2026-03-27 9/450 2026-03-28 03:41 by fmesaito
[考研] 279 分 求调剂 +4 睡个好觉_16 2026-03-24 4/200 2026-03-27 15:05 by 醉在风里
[考研] 308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-25 7/350 2026-03-27 14:47 by 狂炫麦当当
[考研] 348求调剂 +4 小懒虫不懒了 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:47 by 果果妈咪
[考研] 0703化学338求调剂！ +6 Zuhui0306 2026-03-26 7/350 2026-03-27 10:35 by shangxh
[考研] 324求调剂 +8 hanamiko 2026-03-26 10/500 2026-03-27 08:06 by hypershenger
[考研] 304材料求调剂 +4 钟llll 2026-03-26 4/200 2026-03-27 03:42 by wxiongid
[考研] 317求调剂 +7 蛋黄咸肉粽 2026-03-26 7/350 2026-03-27 02:29 by fmesaito
[考研] 321求调剂 +6 wasdssaa 2026-03-26 6/300 2026-03-26 20:57 by sanrepian
[考研] 321求调剂 +6 Ymlll 2026-03-24 6/300 2026-03-26 20:50 by 不吃魚的貓
[考研] 324求调剂 +4 wysyjs25 2026-03-21 4/200 2026-03-26 20:38 by fmesaito
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 机械学硕310分，数一英一，一志愿211本科双非找调剂信息 +3 @357 2026-03-25 3/150 2026-03-26 16:34 by by.MENG
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂 +9 稻妻小编 2026-03-26 9/450 2026-03-26 16:16 by 不吃魚的貓
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +9 holy J 2026-03-21 9/450 2026-03-26 15:47 by 161765490
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 296求调剂 +4 汪！？！ 2026-03-25 7/350 2026-03-25 16:41 by 汪！？！
[考研] 086003食品工程求调剂 +6 淼淼111 2026-03-24 6/300 2026-03-25 10:29 by 3Strings
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭