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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr出来亮带了，但不是目的条带，什么原因。还可以送去测测序吗还是mark的问题啊
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陈爱中

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 18273176704 at 2015-11-04 08:24:58
引物只有三个连续碱基互补，应该没问题吧，用primer设计的时候，打分挺好的。。。我应该怎么检查啊...

你设计的引物是卡你目的基因两端的，也许引物不仅可以互补两端，在你目的基因内部也有互补位点，这样就造成你扩增片段比你预期要短了啊。
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11楼2015-11-04 12:13:49
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w_goodluck

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
10楼: Originally posted by 18273176704 at 2015-11-04 09:51:42
这次的引物就是重新设计。刚回的啊。。。这基因快折磨死我了。之前设计了三队引物呢。之前就是也做了温度梯度。。可是一直是模糊条带要不就没带。。怎么增加循环数。改模板引物浓度都没用。。这次好不容条带亮了。 ...

你是对比了鱼类什么的同源序列 保守区设计的引物？没有原始序列么？？？！！

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12楼2015-11-05 05:40:29
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