| 查看: 5336 | 回复: 25 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
sdjnyxn123银虫 (小有名气)
|
[交流]
请问SDS-PAGE跑完之后胶上的一条蓝色长线是什么，怎样去掉呢 已有18人参与
|
||
 比如这个 我用的上样缓冲液里有溴酚蓝，请问这个是溴酚蓝吗？ 我的目的蛋白条带估算是10KDa，这条带特别宽，会影响观察的啊··· 反正这条带下面基本上什么都没有 另外，用的marker明明有9条带，经常只能看到7条是怎么回事呢？ 难道另外两条在这条带里面吗？ 请问有没有办法解决这个问题呢？我看别人做的SDS-PAGE很多都没有这条带的啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有193人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
咖啡小屋~~
新虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2362.8
- 散金: 570
- 红花: 5
- 帖子: 434
- 在线: 109.3小时
- 虫号: 2184973
- 注册: 2012-12-13
- 性别: MM
- 专业: 生物信息学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
看楼主的浓缩胶确实很短，我也不知道浓度是否可以弥补短的缺陷，可以更好的压缩蛋白，若是胶板整体太短，楼主不妨试试。 溴酚蓝跑出来应该是一条细细的亮带，不知道楼主的胶是不是在电压停止后在电泳槽中放久了，看样子是弥散掉了，而且建议再跑一段，直到溴酚蓝刚要跑出底面，可以最大限度的利用分离胶。 发自小木虫Android客户端 |
18楼2015-11-03 23:02:56
2楼2015-11-03 14:49:24
3楼2015-11-03 14:51:55
4楼2015-11-03 15:09:40