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Finisterre

金虫 (正式写手)

[求助] 做完LC-MS,谱图和想象的完全不同,求大神帮忙分析一下 不胜感激 已有1人参与

质谱小白一枚,请教大家:如图是目标产物,下面是水和甲醇为流动相走的LC-MS.
紫外出了三个峰,一次观察了质谱图。
产物的分子量是220,那为什么三个出峰地方的质谱图上,221附近找不到质谱峰?应该221或243出质谱峰就说明是我的东西了吧?
谢谢大家啦

做完LC-MS,谱图和想象的完全不同,求大神帮忙分析一下 不胜感激
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old_yang

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by Finisterre at 2015-11-06 10:51:49
我要分离的两个东西,甲醇和水分不开比例怎么调都分不开。。。怎么分比较合适呢?

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1.gif
...

如果多种流动相都试过了,那就换柱子吧,25厘米的C18试了没有?多换几种试试。分离不好的时候,尽量选长柱子。换流动相的帮助会有,但不大。
11楼2015-11-06 12:54:55
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查看全部 11 个回答

chihaijun

至尊木虫 (著名写手)

你做样时给做样人员结构信息了吗?多酚应该用负离子模式。
2楼2015-11-03 08:58:58
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old_yang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Finisterre: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2015-11-03 09:59:24
你之前做过液相,你的液相条件与做LC-MS时用的一致吗?尽量一致了,你就好根据出峰时间来判断你的质谱数据。从你的图来看,基本没有目标化合物的影子。

建议:
1. 液相条件调整后,再做LC-MS
2. 正负模式都要做,然后分析哪种结果好
3楼2015-11-03 09:29:15
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Finisterre

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chihaijun at 2015-11-03 08:58:58
你做样时给做样人员结构信息了吗?多酚应该用负离子模式。

谢谢
4楼2015-11-03 09:58:36
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