| 查看: 565 | 回复: 3 | |||
[交流]
请问我这质粒是怎么了？
|
|
如图所示 左1为marker,从上到下依次是5000bp.3000bp.2000bp.1000bp.750bp.500bp.250bp.100bp 左2为未酶切的质粒，A260/280=2.0,浓度500多ng/ul 左3-5为XbaI/SacI双酶切质粒，目的条带780bp左右 请问：1，为何我的质粒条带是这种状态？那个弥散状的条带是什么？可能是什么原因导致的？ 2，为何酶切的目的条带那么弱？总是回收不回来？  酶切10.28 002_副本.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
招收生物学/细胞生物学调剂
已经有4人回复
-
一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。
已经有5人回复
-
324求调剂
已经有8人回复
-
284求调剂
已经有12人回复
-
348求调剂
已经有3人回复
-
329求调剂
已经有7人回复
-
求调剂，一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕
已经有4人回复
-
考研调剂
已经有9人回复
-
304材料求调剂
已经有4人回复
-
一志愿郑大085600，310分求调剂
已经有3人回复
★
璇玑lexi: 金币+1, 好纠结啊，我之前做了10ul体系的酶切，目的条带是这个亮度，后来准备回收做了50ul的过夜酶切，还是这个亮度~回收回来的浓度也很低，连接产物转化感受态根本都不长单克隆 2015-11-02 10:15:07
璇玑lexi: 金币+1, 好纠结啊，我之前做了10ul体系的酶切，目的条带是这个亮度，后来准备回收做了50ul的过夜酶切，还是这个亮度~回收回来的浓度也很低，连接产物转化感受态根本都不长单克隆 2015-11-02 10:15:07
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2015-11-01 22:07:42
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2015-11-02 12:10:44
4楼2015-11-11 22:08:49
