| 查看: 3453 | 回复: 80 | ||||||
| 【奖励】 本帖被评价76次,作者小小李飞刀增加金币 60.2 个 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[资源]
我国化药注册药学研究
|
||||||
| 内容很不错 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 6.陈震PPT—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf
2015-10-30 15:44:29, 6.7 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
药物研发知识 | 制药 | 生物医药技术 | 药物化学方向 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
药学考研调剂
已经有0人回复
华南理工大学-医学院-药学专硕少量调剂名额
已经有28人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有176人回复
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》(试 行),2002
已经有0人回复
文献求助
已经有0人回复
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑,如何优化并解释?
已经有1人回复
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
第4年了,马上40了,可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
2026年申博药学专业
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
新药注册部经理(20-30万)-上市医药企业
已经有2人回复
工艺研究时一些常见问题
已经有90人回复
审评审批改革:创新与突破——专访国家食品药品监管局药品注册司司长王立丰
已经有1人回复
审评审批改革:创新与突破——专访国家食品药品监管局药品注册司司长王立丰
已经有5人回复
[CDE20120816新作]化药补充申请研究中需要关注的几个问题
已经有1人回复
化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
中国与日本对于新药注册特殊审批管理的比较
已经有2人回复
招聘新药研发人员--山东省医学科学院药物研究所2012招聘中
已经有37人回复
【素材】药事管理——药品信息管理
已经有8人回复
【生物】2010中国生物药物创新研究论坛
已经有54人回复












回复此楼
niurena