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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 330和1900两段overlap结果是这样，怎么改进呢？
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疯子J-F

木虫 (著名写手)

[求助] 330和1900两段overlap结果是这样，怎么改进呢？ 已有2人参与

第一张是两片段胶回收产物电泳，后一张是overlap结果，片段比例10:1，退火温度用的55℃，求大神指点改进，谢谢了。。。

330和1900两段overlap结果是这样，怎么改进呢？
w100h2150707_1446038984_731.jpg


330和1900两段overlap结果是这样，怎么改进呢？-1
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1楼 2015-10-28 21:53:25
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kangaroo0513

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-10-29 23:04:49
疯子J-F: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-10-30 08:28:51
我设计的引物都是用于无缝克隆的，所以长度都在50-60bp，退火温度一般都在65-80度，没问题的。回收的时候根本不需要考虑比例，因为你overlap的时候有一个分子搭上了，后续就可以以这个为模板P得出来，就不会有问题！无数次的经验了。
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4楼2015-10-29 22:49:16
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kangaroo0513

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
疯子J-F: 金币+2, ★有帮助 2015-10-29 21:33:22
你增加退火温度，或者gradient试试。一般两个条带我都是在同一个管子里回收的，然后用F1+R2做引物P一下就妥妥的。我一般都喜欢两步法，所以再设计引物的时候，都是把所有引物的TM设计在68度以上。这样会不用考虑退火的问题了。
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2楼2015-10-29 14:50:30
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疯子J-F

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by kangaroo0513 at 2015-10-29 14:50:30
你增加退火温度，或者gradient试试。一般两个条带我都是在同一个管子里回收的，然后用F1+R2做引物P一下就妥妥的。我一般都喜欢两步法，所以再设计引物的时候，都是把所有引物的TM设计在68度以上。这样会不用考虑退火 ...

68℃的退火？我62℃都觉得够高了，一般都是50-60之间的退火，混在一起回收不用考虑比例的问题么

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3楼2015-10-29 21:35:26
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疯子J-F

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by kangaroo0513 at 2015-10-29 22:49:16
我设计的引物都是用于无缝克隆的，所以长度都在50-60bp，退火温度一般都在65-80度，没问题的。回收的时候根本不需要考虑比例，因为你overlap的时候有一个分子搭上了，后续就可以以这个为模板P得出来，就不会有问题！ ...

好的谢谢，我试试

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5楼2015-10-30 08:29:23
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