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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 关于液相色谱峰问题，请高手指点 谢谢！
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370682005

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 关于液相色谱峰问题，请高手指点 谢谢！ 已有8人参与

本人液相新手，最近做液相遇到一个头疼的问题，做栀子苷对照品的时候峰形好奇怪，见附图，哪位大神知道是什么原因啊，流动相是乙腈/水15:85.不知有没有遇到这种情况，是怎样解决的，不胜感激，谢谢!

关于液相色谱峰问题，请高手指点  谢谢！
IMG20151022094919.jpg
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踏踏实实做事，老老实实做人。
1楼 2015-10-22 09:59:52
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370682005

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by xmin828 at 2015-10-23 14:23:25
在我看来，你这个物质绝对不是纯的，肯定是有其他物质的
既然你坚持你这是标准品，那么有两个问题：1、你这是中检所提供的正规对照品么，如果是工作对照品我觉得没啥好说的，你这个工作对照品纯度可能不够；2、如果 ...

纯度是没问题的，是中检所的，换了柱子之后跑的很好，大概跑了6针以后电脑死机了，下面接着跑峰形又变成这样了，跑其他对照品峰形也是一样的，这根柱子是新的，如果是标准品的问题应该对其他的峰没影响吧，样品出的峰也是这样的，请问您有没有遇到类似的情况呢，有没有可能是哪个地方脏了，今天把混合池和单向阀也洗了下还是不行，不知道问题出在哪了，因为我是新手，对液相不是很了解，所以不知道该如何着手来解决了。
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踏踏实实做事，老老实实做人。
16楼2015-10-23 16:31:29
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Vencentt

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
370682005: 金币+2, ★有帮助, 谢谢 2015-10-23 08:43:12
你可以减小下流速 看看副峰会不会和主峰分离开

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2楼2015-10-22 10:10:14
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183753411

新虫 (初入文坛)
可以试试降低进样浓度，看看基线能否分离

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3楼2015-10-22 10:21:38
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清水挂面11

新虫 (小有名气)
改变流动相，得先排除不是杂质峰；其次，看看柱子，柱子不好也会出现；还有流动相是否干净。

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4楼2015-10-22 10:40:30
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