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汕头大学海洋科学接受调剂
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370682005

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 关于液相色谱峰问题,请高手指点 谢谢! 已有8人参与

本人液相新手,最近做液相遇到一个头疼的问题,做栀子苷对照品的时候峰形好奇怪,见附图,哪位大神知道是什么原因啊,流动相是乙腈/水15:85.不知有没有遇到这种情况,是怎样解决的,不胜感激,谢谢!

关于液相色谱峰问题,请高手指点  谢谢!
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踏踏实实做事,老老实实做人。
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370682005

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by xmin828 at 2015-10-23 14:23:25
在我看来,你这个物质绝对不是纯的,肯定是有其他物质的
既然你坚持你这是标准品,那么有两个问题:1、你这是中检所提供的正规对照品么,如果是工作对照品我觉得没啥好说的,你这个工作对照品纯度可能不够;2、如果 ...

纯度是没问题的,是中检所的,换了柱子之后跑的很好,大概跑了6针以后电脑死机了,下面接着跑峰形又变成这样了,跑其他对照品峰形也是一样的,这根柱子是新的,如果是标准品的问题应该对其他的峰没影响吧,样品出的峰也是这样的,请问您有没有遇到类似的情况呢,有没有可能是哪个地方脏了,今天把混合池和单向阀也洗了下还是不行,不知道问题出在哪了,因为我是新手,对液相不是很了解,所以不知道该如何着手来解决了。
踏踏实实做事,老老实实做人。
16楼2015-10-23 16:31:29
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Vencentt

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
370682005: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2015-10-23 08:43:12
你可以减小下流速 看看副峰会不会和主峰分离开

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-10-22 10:10:14
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183753411

新虫 (初入文坛)

可以试试降低进样浓度,看看基线能否分离

发自小木虫Android客户端
3楼2015-10-22 10:21:38
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清水挂面11

新虫 (小有名气)

改变流动相,得先排除不是杂质峰;其次,看看柱子,柱子不好也会出现;还有流动相是否干净。

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-22 10:40:30
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