| 查看: 2000 | 回复: 2 | ||
[求助]
DS-分子对接问题
|
|
大家在做分子对接的时候，如果从PDB里下载的蛋白复合物是多聚体都怎么处理？是直接删除其他亚基、配体分子和水分子，还是需要对体系进行研究后才能确定？如果不删除也不会有影响吧对吗？有的配体分子存在于多个亚基中，在定义活性位点的时候是不是根据PDB数据库里配体分子展示的那条链中配体分子来定义是这样的吗？ 如果做虚拟筛选，对于最后结果的出示只是前十位或者前多少位吗？是不是也可以根据阳性化合物对接后的打分，最后设定截断值确定最终筛选结果呢？ 大家在挑选蛋白或者对接程序的时候有什么技巧吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
资源与环境 调剂申请(333分)
已经有9人回复
-
调剂推荐
已经有3人回复
-
275求调剂
已经有10人回复
-
297求调剂
已经有5人回复
-
279 分 求调剂
已经有3人回复
-
一志愿厦门大学化学学硕307求调剂
已经有6人回复
-
081700 调剂 267分
已经有11人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有10人回复
-
材料科学与工程 317求调剂
已经有3人回复
-
271求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2015-10-22 17:07:59
冷血孤峰
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 299.1
- 帖子: 241
- 在线: 27.6小时
- 虫号: 7226251
- 注册: 2017-09-24
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2018-06-09 10:34:04
