| 查看: 690 | 回复: 0 | ||
[求助]
请问如何使短DNA片段首尾相连增长为长片段？
|
|
新人又来求教了！ 目前在构建了一个含有900bp的目标片段的质粒，想看它和多种miRNA相结合的效果 然后我现在需要一段大约900bp的无意义DNA片段作为实验对照组，不能含有任何的seeding sequence 想到的方法有已经合成的约70bp的无意义片段重复循环连接成900bp，似乎需要用重叠延伸PCR 但我并不会这个技术，实验室里也没人做过好像。这种想法靠谱吗？ 还是说有其他更好的想法？ 求助各位，谢了啊！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有233人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有12人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
