| 查看: 741 | 回复: 0 | ||
[求助]
请问如何使短DNA片段首尾相连增长为长片段?
|
|
新人又来求教了! 目前在构建了一个含有900bp的目标片段的质粒,想看它和多种miRNA相结合的效果 然后我现在需要一段大约900bp的无意义DNA片段作为实验对照组,不能含有任何的seeding sequence 想到的方法有已经合成的约70bp的无意义片段重复循环连接成900bp,似乎需要用重叠延伸PCR 但我并不会这个技术,实验室里也没人做过好像。这种想法靠谱吗? 还是说有其他更好的想法? 求助各位,谢了啊!! |
» 猜你喜欢
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有232人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复










回复此楼