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[求助]
请问如何使短DNA片段首尾相连增长为长片段？
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新人又来求教了！ 目前在构建了一个含有900bp的目标片段的质粒，想看它和多种miRNA相结合的效果 然后我现在需要一段大约900bp的无意义DNA片段作为实验对照组，不能含有任何的seeding sequence 想到的方法有已经合成的约70bp的无意义片段重复循环连接成900bp，似乎需要用重叠延伸PCR 但我并不会这个技术，实验室里也没人做过好像。这种想法靠谱吗？ 还是说有其他更好的想法？ 求助各位，谢了啊！！ |
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