| 查看: 2152 | 回复: 8 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[求助]
UPLC色谱柱冲柱子后出峰很奇怪 已有3人参与
|
|||||
|
图1是最开始的色谱峰图; 图2是刚买的柱子使用一段时间后的峰图,出峰时间提前,基线有些飘; 图3是使用甲醇:水:乙腈:异丙醇=1:1:1:1 0.1-0.2ml/min 50-60度柱温以及10%乙腈和90%水相交替冲柱子后进样色谱图,出峰时间稍微延迟,12分后峰形都没有了 要怎么解决啊? 柱子太脆弱了1.png 3.png 2.png |
» 猜你喜欢
今天系统多次维护,明天很可能放榜!
已经有6人回复
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜?
已经有10人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
2027广东省杰青
已经有6人回复
快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。
已经有3人回复
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人
已经有16人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
新色谱柱测柱效
已经有2人回复
waters hilic色谱柱求助
已经有4人回复
superyeast
专家顾问 (职业作家)
-

专家经验: +965 - ACI: 2
- 应助: 967 (博后)
- 贵宾: 0.641
- 金币: 17468.9
- 散金: 1200
- 红花: 206
- 帖子: 3316
- 在线: 312.8小时
- 虫号: 3322402
- 注册: 2014-07-14
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
- 管辖: 分析
|
不要吓唬自己。 我感觉图3基本的峰都在,只是后面有一堆杂峰。是不是柱子还没有洗净或平衡好? 你是分析什么样品?怎么做预处理的? UPLC柱子颗粒度小,滤板孔径小,非常容易堵塞,所以前处理很重要 。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2015-10-21 00:18:41
2楼2015-10-19 14:47:30
3楼2015-10-19 20:32:20
4楼2015-10-20 19:56:53










柱子太脆弱了
回复此楼
25