| 查看: 1993 | 回复: 8 | ||||
[求助]
UPLC色谱柱冲柱子后出峰很奇怪 已有3人参与
|
|
图1是最开始的色谱峰图； 图2是刚买的柱子使用一段时间后的峰图，出峰时间提前，基线有些飘； 图3是使用甲醇：水：乙腈：异丙醇=1：1：1：1 0.1-0.2ml/min 50-60度柱温以及10%乙腈和90%水相交替冲柱子后进样色谱图，出峰时间稍微延迟，12分后峰形都没有了 要怎么解决啊？  柱子太脆弱了 1.png  3.png  2.png |
回复此楼» 猜你喜欢
RY：中国产出的科学垃圾论文，绝对数量和比例都世界第一
已经有16人回复
-
297，工科调剂?河南农业大学本科
已经有7人回复
-
药学求调剂
已经有5人回复
-
食品与营养（0955）271求调剂
已经有14人回复
-
366求调剂
已经有10人回复
-
085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂
已经有13人回复
-
一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂
已经有25人回复
-
药学305求调剂
已经有9人回复
-
转长聘了
已经有6人回复
-
22408 312求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新色谱柱测柱效
已经有2人回复
- waters hilic色谱柱求助
已经有4人回复
2楼2015-10-19 14:47:30
3楼2015-10-19 20:32:20
4楼2015-10-20 19:56:53
cpuclz
木虫 (正式写手)
- 应助: 159 (高中生)
- 金币: 3474.5
- 散金: 30
- 红花: 11
- 帖子: 327
- 在线: 214.1小时
- 虫号: 2574440
- 注册: 2013-07-31
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
5楼2015-10-20 20:08:25
6楼2015-10-20 22:48:30
superyeast
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +965 - ACI: 2
- 应助: 967 (博后)
- 贵宾: 0.641
- 金币: 17460.9
- 散金: 1200
- 红花: 206
- 帖子: 3316
- 在线: 312.8小时
- 虫号: 3322402
- 注册: 2014-07-14
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
- 管辖: 分析
|
不要吓唬自己。 我感觉图3基本的峰都在，只是后面有一堆杂峰。是不是柱子还没有洗净或平衡好？ 你是分析什么样品？怎么做预处理的？ UPLC柱子颗粒度小，滤板孔径小，非常容易堵塞，所以前处理很重要 。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2015-10-21 00:18:41
cpuclz
木虫 (正式写手)
- 应助: 159 (高中生)
- 金币: 3474.5
- 散金: 30
- 红花: 11
- 帖子: 327
- 在线: 214.1小时
- 虫号: 2574440
- 注册: 2013-07-31
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
8楼2015-10-21 06:55:39
stingdhk
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 203 (大学生)
- 金币: 9338.7
- 散金: 186
- 红花: 30
- 沙发: 29
- 帖子: 2889
- 在线: 533.1小时
- 虫号: 2153810
- 注册: 2012-11-28
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
9楼2015-10-21 08:52:54
