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deepc

木虫 (正式写手)

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[交流] LC-MS进行药物研发中基因毒性杂质的定量分析实验该如何进行呀？

仪器：AB4600 Triple TOF高分辨质谱，岛津UFLC
首次接触质谱，目前只做过定性检测。现在想进行药物研发中基因毒性杂质的研究，目的是定量研究，确定药品中基因毒性杂质的含量。请大家帮忙，有做过质谱定量实验的请给说说该如何进行实验。谢谢！！！！！！！！

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1楼 2015-10-17 09:57:38

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zhuguiqiu

好！

2楼2015-10-17 10:32:13

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海角捕鱼

好！

3楼2015-10-17 13:10:59

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sioc007

至尊木虫 (文坛精英)

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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
deepc: 金币+1 2015-10-17 18:26:19

如果有SOP就方便很多，否则先摸条件，也可以查查文献看有没有类似的实验。
LC部分可以先用HPLC试，MS得搞清楚是哪种ESI，TOF还是其它类型，MS摸条件会时间长一点，参数比较多。做定量还得找合适的内标。还得做很多方法验证(method validation)工作比如: linearity, selectivity, accuracy, precision, robustness, repeatability, LOQ, LOD 等等。
慢慢学吧。