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怎样用SalⅠ，HinfⅠ和EcoRⅠ酶切PCR产物？
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如题，本人实验室小白，现要选用SalⅠ，HinfⅠ和EcoRⅠ，处理普通PCR扩增后的一个水稻基因，产物仅一个酶切位点，请各位大神帮忙，谢谢 一个PCR体系组成为：引物（+）0.3，引物（-）0.3，dNTP 0.3，10Xbuffer（Mg+）2，ddH2O 15.9，Taq 0.2，DNA样1，单位均为μL，每管大约20μL。 |
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