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口服溶液剂工艺研发思路 已有9人参与
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领导叫做一个口服溶液剂预试,规格 4mg/ml,难溶性pH依赖药物,国内外均为上市。 (1)处方筛选时首先以增溶剂与pH值进行交叉试验筛选,查阅文献以甘油、丙二醇、PEG、乳酸、羟丙基-β-环糊精五种增溶剂,pH3、4、5交叉试验,60℃及室温下放置14天,筛选结果为30%(V/V)丙二醇、pH3~3.5的溶剂系统或20%(W/V)羟丙基-β-环糊精、pH3~4溶剂系统。 (2)对未加抗氧剂与加抗氧剂试验,60℃及室温下放置14天,对抗氧剂进行筛选。 (3)对矫味剂进行考察,分别以不同甜味剂/香精制备不同样品、,以6名健康受试者评价口感,筛选最优。 (4)对防腐剂进行考察,以不同梯度进行抑菌效力试验,确定防腐剂添加。 (5)对溶液中是否添加增稠剂考察,以中试单剂量包装机进行包装,对装量差异进行检测结合影响因素试验结果,考察是否需添加增稠剂。 现在试验才刚刚开始,这是我目前的一个思路,用的还是口服片剂那一套,第一次做液体制剂,请各位药剂前辈,帮忙看一下,这个思路有什么问题,还有什么需要添加的。跪谢!! |
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钱瑞@考博
新虫 (正式写手)
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11楼2019-03-21 11:15:40
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
狼行拂晓: 金币+5, 鼓励回帖交流 2015-10-15 17:55:46
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我抛砖引玉,不知道项目的具体情况,勿拍砖 1. 首先查到原研使用的辅料种类 2. 买到原研,进行检测,测定关键指标,如pH值,抗氧剂用量,粘度等等 3. 最好以相同的辅料种类,进行研究增溶考察,pH值与原研接近 4. 若原研不加抗氧剂,最好不加, 5. 抑菌试验要考察 6.增稠方面,根据原研而定 7.稳定性考察 。。。。。。 这样就有目的的考察,会省很多力,而且也有判定指标,毕竟是仿制药嘛,仿制药要”同“的原则! |

3楼2015-10-15 17:53:38

4楼2015-10-16 15:05:12
wqg2009
铁杆木虫 (小有名气)
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