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1楼2015-10-15 12:38:36

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三级质谱和二级质谱弄反了

2楼2015-10-15 12:39:47

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溶剂dmso

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3楼2015-10-15 13:14:53

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4楼2015-10-15 15:35:24

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5楼2015-10-16 11:22:18

jiyannangxj

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469093457: 金币+5, ★有帮助, 你说的很对，分离技术确实不好，实验室不是做药的，没有这方面基础 2015-10-18 15:14:12

看你的氢谱就知道，分离技术不咋地。纯度太差了。白花了这么多少，测谱图！

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6楼2015-10-16 12:31:16

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6楼: Originally posted by jiyannangxj at 2015-10-16 12:31:16
看你的氢谱就知道，分离技术不咋地。纯度太差了。白花了这么多少，测谱图！

请问大师知道怎么使用peakview吗

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7楼2015-10-16 13:32:18

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3楼: Originally posted by 469093457 at 2015-10-15 13:14:53
溶剂dmso

请问大师知道如何使用peakview吗

8楼2015-10-16 13:32:49

Mirsun

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【答案】应助回帖

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469093457: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢，大致知道是什么了 2015-10-18 15:13:06

楼主你好，从氢谱能看到苯环区域有信号吸收，但是碳谱的吸收太弱，有价值的信号都没出来，另40左右的那些峰是溶剂峰就不要标出来了。
建议碳谱重新做，把样品量增加，或者多扫些次数。祝好运

错过了爱情，就错过了最美的风景

9楼2015-10-16 15:59:15