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载体双酶切然后通过In-fusion连上一个片段,实验多次都没有成功,求指教!!!
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| 求大神指导,把一个7000bp左右的载体双酶切,切下长400bp的片段,跑胶也看不见400bp的条带,然后通过In-fusion连上一段20几bp的片段,实验很多次都没有成功,这是什么原因呢? |
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