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载体双酶切然后通过In-fusion连上一个片段，实验多次都没有成功，求指教！！！
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| 求大神指导，把一个7000bp左右的载体双酶切，切下长400bp的片段，跑胶也看不见400bp的条带，然后通过In-fusion连上一段20几bp的片段，实验很多次都没有成功，这是什么原因呢？ |
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