| 查看: 2303 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
蛋白纯化不挂柱 已有5人参与
|
|||
|
我的蛋白n端带有his标签，多以包涵体形式存在，经过多种尝试，目前可以有少量的上清表达。对其进行纯化时，将填料和上清在4度孵育两个小时，却发现没有挂柱直接流出，求助是什么原因又可以进行什么探索。谢谢！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有8人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有10人回复
-
26申博（荧光探针方向，有机合成）
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有3人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有26人回复
-
2026年机械制造与材料应用国际会议 （ICMMMA 2026）
已经有4人回复
-
Cas 72-43-5需要30g，定制合成，能接单的留言
已经有8人回复
-
北京211副教授，35岁，想重新出发，去国外做博后，怎么样？
已经有8人回复
-
自荐读博
已经有3人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +702 - BioEPI: 1
- 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
17楼2017-10-31 15:29:26
2楼2015-10-10 01:24:47
3楼2015-10-10 09:56:58
|
我的也不是完全不挂柱，就是跑胶出来看杂带多，目的蛋白少，杂带太多了～蛋白浓度也低～所以就选择包涵体了～包涵体纯化出来后的条带相当漂亮啊。因为我们做的是免疫，所以，不需要检测复性后活性～我们就直接免疫动物了～我也很想知道怎么检测～ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-10-10 10:03:25