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1012203014金虫 (正式写手)
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二硫键(游离巯基)含量用DTNB测定 稀释倍数计算方法 已有1人参与
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测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 缓冲液中,而后加入50 μL Ellman 试剂 (DTNB, 即5,5-二硫基双2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 缓冲液,4 mg/mL),在25℃条件下保温反应60 min, 离心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。 巯基含量的计算公式如下: SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C 式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值 D—稀释倍数 C—样品浓度(mg/mL) 问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1? 问题2:我测的物质为毛发固体样品,二硫键含量在350μmol/g附近,此种测试方法是否具有可行性 问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量的更好的方法 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
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2楼2018-10-31 00:34:59
chenwei1227
金虫 (小有名气)
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- 专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
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问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1? 答:是的,你的方法里面没有做稀释,因此是1,有的protocol上是吸取上清0.1 mL加入到0.9 mL Tris-Gly 缓冲液中进行测定,这时稀释倍数就是10. 问题2:我测的物质为毛发固体样品,二硫键含量在350μmol/g附近,此种测试方法是否具有可行性 答:主要取决于你采用的缓冲液能否完全溶解样品,可以参考测得350μmol/g这个浓度的提取方法进行角蛋白的溶解。 问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量更好的方法 答:参阅文献,目前除了Ellman试剂方法外还有荧光检测的方法,但还是取决于能否完全溶解你的毛发样品。 |

3楼2019-06-03 12:58:28













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