| 查看: 4867 | 回复: 27 | ||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||
lwjxz木虫之王 (知名作家)
|
[交流]
ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11~12 已有27人参与
|
|||||||||
|
ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11~12 目录： 2015.9.11 1.寇翔—Preformulation in drug development 2.魏世峰—仿制药反向工程技术 3.杨劲—动物PK试验和仿制药一致性评价 4.陈敏华—药物晶型关注点 5.童成—建立对药品质量信心的生命周期方法 6.尹莉芳—口服缓控释 7.高春生—膜控微丸和它的压片技术 8.徐坚—干粉吸入制剂-从研发到生产 9.苏勇—基于PKPD的脂质药物结构处方设计及工艺质量控制 10.甘勇—乳剂的可控化制备，小试-中试-量产 12.李敏—药物制剂设计、药物降解化学与QbD：两个对开发具有满意稳定性制剂有重大影响的药物降解化学介绍 2015.9.12 1.谢沐风—论“体外溶出行为一致对于体内生物利用度一致的重要性” 3.朱波—仿制药质量一致性评价项目研究与建议 4.周立春—仿制药一致性评价的思考 5.宋晓东—Daniel Song - Drug Quality and Generic Drug Quality Consistency Evaluation 8.高杨—药学变更的法规考虑 9.张明平—法规在项目不同研发阶段中发挥的作用 10.张哲峰—CMC研究中的几个关键问题 11.张震—药学研究的逻辑与法规思考 12.李永国—创新药物药学研发的项目管理  2.png  2-.png  1.png  1-.png 溶出度与BE—吴晓明2015.9[ Last edited by lwjxz on 2015-11-2 at 13:18 ] 我国化学药品注册药学研究技术要求的发展—陈震2015.9[ Last edited by lwjxz on 2015-11-2 at 13:19 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11.rar
- 附件 2 : ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.12.rar
- 附件 3 : 溶出度与BE—吴晓明2015.9.pdf
- 附件 4 : 我国化学药品注册药学研究技术要求的发展—陈震2015.9.12.pdf
2015-09-28 12:05:33, 42.38 M
2015-09-28 12:06:38, 29.58 M
2015-11-02 13:10:36, 7.51 M
2015-11-02 13:19:40, 6.7 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物研发知识 | 原料药 | 待下载 | 书籍及好贴 |
| 干粉吸入制剂（DPI） | 新药政策 | 溶出实验 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
漫画窝窝» 猜你喜欢
是不是现在考博都是推荐制？或者是已经内定了？还有通过考试招博士的学校吗？
已经有39人回复
-
农产品中农药监测的免疫传感器的疑问
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
-
纳米传感器监测农药残留的疑惑
已经有0人回复
-
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
kuaileyan
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2184.9
- 红花: 4
- 帖子: 303
- 在线: 69.9小时
- 虫号: 2564039
- 注册: 2013-07-25
- 性别: MM
- 专业: 药剂学
10楼2015-09-30 08:06:32