24小时热门版块排行榜    

查看: 2281  |  回复: 13
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 液相峰形问题:肩峰

色谱图如下,右侧总有小肩峰。柱子是新的开始进样就这样,也试过其他一样的柱子,峰形也没有改善
液相条件如下:
色谱柱:Venusil HILIC(4.6*250mm,5μm)
梯度洗脱
时间        A(0.01M甲酸铵,加0.05%甲酸)        B(乙腈)
0                15                                  85
15                25                                  75
25                50                              50
25.01       15                                    85
35                15                                 85
检测器:蒸发光散射检测器(温度40,压力3.5)
流速:1.0ml/min
进样量:20ul
到目前为止,试过流动相0.02M甲酸铵,调流动相梯度0-15min  85%乙腈,减少进样量,降低样品浓度,85%乙腈稀释样品
峰形均没有改善
大家有没有遇到过这种情况的呢?另外,蒸发光检测器存在溶剂效应吗?

液相峰形问题:肩峰
F6B211B371ADC2A4E7604D11E249A73E.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yan1984

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这应该是杂质没分开吧。先试试调pH和换有机相
3楼2015-09-24 15:28:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

viviansue

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该换一下洗脱条件试试 还可以减小进样量或进样浓度
来自大洋彼岸小药分一枚
4楼2015-09-24 22:42:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by viviansue at 2015-09-24 22:42:14
应该换一下洗脱条件试试 还可以减小进样量或进样浓度

这些都试过了哦,没什么改善
5楼2015-09-25 08:34:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yan1984 at 2015-09-24 15:28:51
这应该是杂质没分开吧。先试试调pH和换有机相

因为用的是HILIC柱,推荐流动相是乙腈,甲醇极性大,保留会变弱
6楼2015-09-25 08:36:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见