应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 过ODS柱遇到的问题
171/2返回列表12下一页
查看: 2462  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

奋斗青年

新虫 (正式写手)

[求助] 过ODS柱遇到的问题 已有6人参与

过ODS柱时，样品用甲醇水溶解时发现好多不溶物，这些不溶物是过滤掉呢还是继续加甲醇让他们溶解呢？上柱前，样品必须是澄清的么，混浊液可以上柱吗？谢谢了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-09-18 23:05:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yuyue7176

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以尝试用纯甲醇溶解，如果还溶不掉，直接上没事，只要你的柱子允许上样量足够，过ODS柱，柱子都是不能看的，不会像硅胶柱那么好看，但是效果肯定有的，堵住也是一时的，因为你是梯度冲啊，肯定能冲下来的
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2015-09-19 09:33:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

许诺就像松果

银虫 (小有名气)
不溶就继续溶啊，甲醇在不溶加点氯仿溶，总之不能扔掉，你不就是用甲醇-水梯度过柱子么

发自小木虫Android客户端
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2015-09-19 10:04:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dameng2008

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
湿法上样的话，可以用少量的氯仿先溶解样品，再加入适量的甲醇，看是否溶解，不用加水。
如果溶解性很差，就得选择干法上样，实验室用过的ODS拌样，蒸干，上样，梯度洗脱就可以了。
赞一下(1人) 回复此楼
为梦想和家庭而努力奋斗！
9楼2015-09-21 16:05:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

奋斗青年

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xuqian246 at 2015-09-20 21:34:05
还有一种办法，你可以从实验室找一些旧的ODS材料拌样，然后上样；或者如果上中压，样品另装一个柱，串联。

谢谢，也是这么做的

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2015-09-21 21:18:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

wdw989

新虫 (正式写手)
离心取上清，不然装柱后堵了就麻烦了

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2015-09-18 23:16:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

奋斗青年

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wdw989 at 2015-09-18 23:16:40
离心取上清，不然装柱后堵了就麻烦了

那不溶物怎么处理，?G弃掉么？谢谢

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
3楼2015-09-18 23:20:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

七喜丸子

金虫 (小有名气)

一枚苦逼的搬砖民工

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
hplc级的滤膜过滤再进样不就好了。。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
Keelahse'lai
5楼2015-09-19 10:03:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

许诺就像松果

银虫 (小有名气)
额……到底是过一个ods的大柱进行粗分，还是直接进液相了……看蒙圈了……不过进液相你也得全部溶解了在用滤膜过，不然样品不溶解不是也被滤膜拦下来么～甲醇不行加点氯仿试试应该就没问题了，只是会出些倒的溶剂峰，不影响你看图

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2015-09-19 10:08:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuqian246

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还有一种办法，你可以从实验室找一些旧的ODS材料拌样，然后上样；或者如果上中压，样品另装一个柱，串联。
赞一下 回复此楼
8楼2015-09-20 21:34:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 奋斗青年 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +5 majunge000 2026-08-10 5/250 2026-08-12 18:31 by wangze12014
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B? +8 Tide man 2026-08-11 8/400 2026-08-12 17:30 by Vivilian
[基金申请] 好奇怪的filecode +5 布布和一二 2026-08-08 6/300 2026-08-12 16:11 by 云上清扬
[基金申请] FileCode能看出啥？ +8 要乐观耀哥 2026-08-10 21/1050 2026-08-12 16:08 by 云上清扬
[基金申请] 长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急 +4 gltch 2026-08-12 4/200 2026-08-12 16:08 by eulota
[基金申请] filecode +13 documentary 2026-08-10 15/750 2026-08-12 15:56 by 云上清扬
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊 +8 Tide man 2026-08-10 9/450 2026-08-11 20:39 by beefly
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +3 majunge000 2026-08-11 4/200 2026-08-11 20:13 by lch2012
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] fileCode有新解读？ +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变，有变的大神么？ +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭