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奋斗青年

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by dameng2008 at 2015-09-21 16:05:24
湿法上样的话,可以用少量的氯仿先溶解样品,再加入适量的甲醇,看是否溶解,不用加水。
如果溶解性很差,就得选择干法上样,实验室用过的ODS拌样,蒸干,上样,梯度洗脱就可以了。

谢谢

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11楼2015-09-21 21:20:11
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476054377

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

继续加甲醇水溶解,用个100ML或更多溶剂溶解,直到排除你的那些不溶物是不是你要的样品。我之前做制备的时候也遇到过这样的情况(直接跳过ODS这步就去制备了),加了很多甲醇水进去溶解(溶解浑浊放冰箱上层就澄清),剩下的不溶物就用纯甲醇溶解进个液相发现没有出峰,溶于甲醇水的做了制备后再对回之前做的液相,发现溶于纯甲醇的都不是我要的样品
12楼2015-09-22 20:14:36
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ganyueguxing

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

想办法溶解,扔了就没有了
奋斗吧
13楼2015-09-23 15:58:39
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乔金为

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 许诺就像松果 at 2015-09-19 10:04:23
不溶就继续溶啊,甲醇在不溶加点氯仿溶,总之不能扔掉,你不就是用甲醇-水梯度过柱子么

氯仿能上ODS吗??
14楼2015-09-23 16:08:22
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许诺就像松果

银虫 (小有名气)

不能上大剂量,不过少加一点把样品溶解了是可以的~

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15楼2015-09-23 16:14:42
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许诺就像松果

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 乔金为 at 2015-09-23 16:08:22
氯仿能上ODS吗??...

虽然ods柱是过极性大洗脱剂的,但是少量的氯仿去溶解样品是可以的,祝实验成功

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16楼2015-09-23 16:16:22
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JIANGFUYU98

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 七喜丸子 at 2015-09-19 10:03:51
hplc级的滤膜过滤再进样不就好了。。

有时候过了滤膜还会有结晶析出,很溶解度有关

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主动提高,主动迎接挑战,随时准备调整,有理性依据。
17楼2015-09-25 08:13:04
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