2楼: Originally posted by old_yang at 2015-09-17 14:28:03
检查你的色谱条件，仔细确认流动相的比例，A和B的比例，瓶子有没有搞反？

另外就是质谱参数。调谐正常吗？ 有没有肯定能出峰的对照？逐个排查。

3楼: Originally posted by zhaomary at 2015-09-18 11:22:30
谢谢，通过调整流动相比例，已经能够出峰，目前换了根柱子，正在摸索其和另一化合物共检的条件，请问一个保留时间4min，乙腈：水 80:20，和保留时间9min,乙腈：水30:70的共检设梯度条件的话如何考虑？谢谢...

5楼: Originally posted by klicking at 2015-09-18 13:19:32
看看是不是包在溶剂峰中了！乙腈比例太高了，用乙腈最多用到40%。药典方法52.5的甲醇，我做过出峰还可以。其实可以用甲醇呀，甲醇毒性低还便宜一些呢。