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普通PCR产物做标准曲线
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如题，荧光定量PCR，由于种种原因，没有标准菌株， 1、用待测样本的普通PCR产物做标准曲线，这种方法除了容易降解，重复性不好之外，还有那些问题呢，需要注意什么问题？求经验者指点， 2、如果发文章的话，引物特异性验证，一定要用标准品做琼脂糖凝胶电泳验证吗？ 3、临床实验，每组患者样本数最少是多少呢？ 问题比较多，还有些无厘头，求各位大神帮忙！ |
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zly19912002
金虫 (小有名气)
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6楼2015-09-17 17:17:48
2楼2015-09-15 11:19:13
然处
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- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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用产物做标准，没听说过啊，浓度怎么确定的。引物验证也可以看溶解曲线，文章有要求的话可以跑个电泳，也不麻烦。至于样品数，看别人的文章吧，我也不清楚。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-09-16 07:27:04
baichi121234
禁虫 (职业作家)
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4楼2015-09-16 07:50:48
20