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普通PCR产物做标准曲线
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如题,荧光定量PCR,由于种种原因,没有标准菌株, 1、用待测样本的普通PCR产物做标准曲线,这种方法除了容易降解,重复性不好之外,还有那些问题呢,需要注意什么问题?求经验者指点, 2、如果发文章的话,引物特异性验证,一定要用标准品做琼脂糖凝胶电泳验证吗? 3、临床实验,每组患者样本数最少是多少呢? 问题比较多,还有些无厘头,求各位大神帮忙! |
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8楼2015-12-02 20:18:44













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