| 查看: 1183 | 回复: 4 | ||
[求助]
测全氮时,样品结果和标样都差不多,数值基本没变化已有1人参与
|
| 我们在做土壤全氮的测定时,滴定出的结果都差不多,这是怎么会事?定氮仪加药和消煮都正常进行,药品用的也是以前的。不知道什么地方出问题了?大家帮忙解答一下。谢谢!!! |
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
心脉受损
已经有3人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复

2楼2015-09-07 17:55:11
3楼2015-09-09 10:04:17
|
(1)土样消煮:将土样送入干燥的消煮管底部,加少量无离子水(0.5~1mL)湿润土样后,加入加速剂2g(混合加速剂: K2SO4:CuSO4:Se =100:10:1)和浓硫酸5mL,摇匀,盖上曲颈小漏斗。放在消煮炉上,开始用小火徐徐加热,待泡沫消失,再提高温度(注意氧化作用过猛),消煮的土液保持微沸,加热的部位不超过瓶中的液面,以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解,导致氮素损失。消煮的温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后,再继续消煮1h。消煮完毕前,须仔细观察消煮液中及瓶壁是否还存在黑色碳粒,如有,应适当延长消煮时间,至碳粒全部消失为止。 (2)当土壤中有机质分解完毕,碳被氧化后,消煮液则呈现清澈的蓝绿色即“清亮”,加速剂中的硫酸铜不仅起催化作用,也起指示作用。同时应该注意凯氏法刚刚清亮并不表示所有的氮均已转化为铵,有机杂环态氮还未完全转化为铵态氮,因此消煮液清亮后仍需消煮一段时间,这个过程叫“后煮”。 (3)硼酸的浓度和用量以能满足吸收NH3为宜,大致可按每亳升10 g/L H2BO3能吸收氮(N)量为0.46 mg计算,可根据消煮液中含氮量估计硼酸的用量,适当多加。 (4)蒸馏过程中是否消煮液中铵是否完全蒸馏出,可以在冷凝出液后用pH试纸试试,若仍呈碱性,说明未蒸馏完全。一般蒸馏时间5min。 (5)甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,用标定的硫酸滴定,硼酸接受液应该由蓝绿色变为紫红色,为终点。你的滴定终点是绿色,还需要继续加酸,不知你用的酸浓度是多少?若过多,可以稍微增大标准酸浓度。 (6)蒸馏操作时,应该先准备好硼酸接受液,确认冷凝水没问题,再加碱开始蒸馏。 |

4楼2015-09-09 22:14:40

5楼2015-09-09 22:16:16













回复此楼