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4031431912

新虫 (初入文坛)

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[求助] 大家帮我看下我的电泳图，为什么泳道不清晰，总是这样，谢谢~~ 已有1人参与

possesse
我用的是2*Es Taq MasterMix（含染料），所以我只加引物和模板，双蒸水就好了。左边四道是25微升体系（Mix 12.5微升，引物 1微升，模板 1微升，水补齐），中间是Marker,右边四道是15微升体系（Mix 7.5微升，引物 0.6微升，模板0.6微升，水补齐），我师姐也用这个Mix，跑的挺好的。不知道我的问题出在哪儿了，

Administrator 2015-09-05 14 小时 44 分钟.jpg

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1楼 2015-09-05 15:05:51

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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

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引用回帖:

3楼: Originally posted by 4031431912 at 2015-09-06 10:06:30
再请你帮我看下这个图，麻烦了。我是单引物扩增，这个是同一个模板，8个不同引物，相同的梯度退火温度，PCR产物。不知道什么问题导致条带弯曲不清晰，是因为上样量多吗？另外胶孔为什么是量的，是因为反应没有完全 ...

跑的还可以啊，只要目的条带出来了就好，稍微优化一下条件就好了，胶孔亮正常有点挂孔而已，没大事，看一下资料稍微优化下就更完美了http://www.detaibio.com/topics/pcr-faq-specific-amplify.html