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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » DNA提取失败
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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郭帅411422

新虫 (小有名气)

[求助] DNA提取失败 已有3人参与

前面一次做了很多DNA提取 ，突然被告知 要与 DNA的loading buffer混合 验证 结果显示 没有条带
小弟想问 接下来如何处理 详细一些（对于现有的DNA还能挽回吗？） 谢谢
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1楼 2015-09-02 21:58:43
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Z.Ada

铁虫 (小有名气)
我也在做，你就直接往后做，浓度低没条带但是做PCR不影响

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2015-09-02 22:11:01
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
内容已删除
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3楼2015-09-03 19:37:20
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jl.liu

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1 2015-09-03 23:01:08
原因不确定，去做一下定量PCR，看看是不是浓度太低了。
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4楼2015-09-03 22:23:21
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jl.liu

新虫 (初入文坛)
什么是应助啊，刚才点成那个了，还有奖励，如果对楼主造成损失，烦请见谅
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5楼2015-09-03 22:26:16
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jl.liu at 2015-09-03 22:26:16
什么是应助啊，刚才点成那个了，还有奖励，如果对楼主造成损失，烦请见谅

我也不知道
没有关系
来这里 就是获得需要的信息的
金币不是问题
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6楼2015-09-04 09:58:53
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jiushiweiyu

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以换一种检验DNA浓度的方法，比如nanodrop、nanoview等仪器，不用混loading buffer，直接上机测浓度即可。
如果有浓度，那可以后续PCR等；如果没有，调整DNA提取策略，重新提取。
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7楼2015-09-05 08:47:25
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子弹长着眼

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还是调整实验方案，重新提吧！如果电泳条带都跑不出来，那只能说明降解了，或者提取不成功。那样的话，做后边的实验，也不会可靠啊！
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人活着要像鸭子一样，表面看起来很平静，脚底下奋力向前划。
8楼2015-09-05 09:45:46
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弱者退散

铁虫 (小有名气)
正常的提取的浓度低是跑不出条带的。建议做一下PCR然后再跑胶。或者测一下OD值
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9楼2015-09-06 11:49:49
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郭帅411422

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 弱者退散 at 2015-09-06 11:49:49
正常的提取的浓度低是跑不出条带的。建议做一下PCR然后再跑胶。或者测一下OD值

谢谢

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10楼2015-09-06 23:08:53
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