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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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dealer

铜虫 (初入文坛)


[交流] 动物体内转染实验,需要准备什么东西,器材? 已有2人参与

①转染的核酸,如siRNA,miRNA,mimic、inhibitor,也可以转染DNA。
②转染试剂和动物。
③进行注射的器材。
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xiaomili1206

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,很稳定,需要很长时间高温或强化试剂才能清除干净,对宿主是有毒性的。目前用的质粒大部分是从大肠杆菌中提取出来的。在提取质粒的过程中如果不经过特殊步骤处理是很难将内毒素取出干净的。残存内毒素的质粒倍转染进细胞后就会对细胞造成伤害,即使质粒浓度再高也达不到理想的转染效果。
4楼2015-09-09 14:43:22
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zbxky

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.核酸剂量。核酸尾静脉给药的起始剂量为0.625mg/kg。一般给药剂量越高,效果越好,以不造成动物炎症和死亡为标准。下表是一些常见的给药剂量和体积。
表1 给药剂量和体积
给药途径         核酸用量         最大给药体积
成年小鼠         尾静脉         50-150μg         200μl-600μl
        脑室         1-2.5μg         5μl
        腹膜         100μg         0.6ml-1ml
        睾丸         3-5μg         10μl
裸鼠         皮下肿瘤         10-50μg         100μl
成年大鼠         脑室         2-5μg         20μl
        尾静脉         500μg-2.25mg         1-2ml
成年兔         肺,气管灌注         300-700μg         300-700μl

2.核酸的要求。建议用纯水溶解,并且要高纯度和无内毒素。核酸的浓度建议在0.5-1ug/ul。核酸的纯度会极大影响转染效率,一定要采用高纯度高质量核酸。
3. EntransterTM-in vivo的用量。一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μl)按照1:2的比例使用。  
4.尾静脉注射:需要用葡萄糖溶液稀释。下表是采用0.625mg/kg情况下,尾静脉注射20g体重小鼠,注射量为100μl时各成分组成(核酸浓度1μg/μl)。
表2 尾静脉注射100ul转染复合物的组成
100μl转染复合物         核酸稀释液         12.5μg(12.5μl)核酸
                12.5ul水
                25μl的10%葡萄糖溶液
        转染试剂稀释液        25μl转染试剂
                25μl的10%葡萄糖溶液

5.局部注射:首先确定需要最终注射的最大体积。最大体积确定后,根据核酸(μg):转染试剂(μl)=1:2来确定各用量,比如:局部注射量为30μl时各成分组成,其中核酸浓度1μg/μl(可以用生理盐水或者纯水溶解)。
表3 局部注射30ul转染复合物的组成
30μl转染复合物         核酸溶液         10μg(10μl)核酸
        转染试剂         20μl转染试剂

三 操作步骤
下面以12.5μg的核酸与25μl转染试剂,总注射体积100μl,20g小鼠尾静脉注射为例说明。局部注射不用稀释,直接根据需要把核酸和转染试剂混合即可使用。
1. 核酸的稀释。将12.5μg核酸用适量无内毒素纯水稀释成1μg/μl(如核酸原液浓度小,注射体积会增大),加入12.5ul的水,再加入10%葡萄糖溶液(w/v)25μl,终体积50μl,充分混匀。
2. 转染试剂的稀释。取25μl的EntransterTM-in vivo试剂用25μl 的10%葡萄糖溶液稀释,终体积为50μl,充分混匀。
3. 转染复合物形成。立即将稀释后的转染试剂加入到稀释后的核酸溶液中,充分混匀。
4. 室温静置15分钟。配制好的转染复合物请即配即用,不宜长期存放。
5. 动物注射。
说明:1).尾静脉注射时请掌握注射技巧,一般选用远端1/3处静脉注射,如感觉到较强阻力,请停止注射,重新寻找静脉进行操作,不要强力推注,否则容易将药液注射在尾部,导致尾部溃烂。注射完成后移去针头,按压针孔10秒以上,防止药液流出。2). 0.625mg/kg的给药剂量是起始给药剂量,如果动物可以耐受,可以按比例增加剂量;如果动物不能耐受,可以适当同比例减少剂量。3).局部注射,尽可能多注射药液,有利于提高转染效果。
6. 基因表达检测。一般来说,根据注射方法和靶器官的差异,12-48小时后基因表达效果较好。  
7. 长期给药。一次给药的持续时间一般为1-2周,如果需要维持长期效果,可以采用多次注射的方法。注射频度一般为一周一次,也可以根据实验要求缩短或适当延长。
四 常见问题与解决方案
问题         可能原因         解决方案
转染复合物出现沉淀         核酸用TE等溶解         核酸用纯水溶解
        注射时的核酸终浓度过高         注射时的核酸终浓度<=0.5μg/μl
        转染复合物被冻存或低温放置时间过长         转染复合物最好即配即用
转染水平低         给药剂量低         在不造成动物死亡前提下,提高给药剂量
动物有炎性反应或死亡         注射操作有误         将药液正确注射到相应部位
        核酸用量过大         降低核酸用量,保持核酸和转染试剂比例,同步降低转染试剂用量。
        注射液中含内毒素         采用无内毒素的核酸
                注射前,采用0.22μm滤器过滤除菌
2楼2015-09-06 15:02:34
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dealer

铜虫 (初入文坛)


引用回帖:
2楼: Originally posted by zbxky at 2015-09-06 15:02:34
1.核酸剂量。核酸尾静脉给药的起始剂量为0.625mg/kg。一般给药剂量越高,效果越好,以不造成动物炎症和死亡为标准。下表是一些常见的给药剂量和体积。
表1 给药剂量和体积
给药途径         核酸用量         最大给药体积
...

谢谢,太详细了
3楼2015-09-07 10:28:26
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