| 查看: 282 | 回复: 0 | ||
一地鸡毛顾铁虫 (初入文坛)
|
[求助]
求解答
|
|
用试剂盒做点突变。 引物设计如下: Forward primer 685: 5- TGT ATC TAT GCC GTA AAG GCG AAC ACC GCT GTA TGG CAC TGG -3 Rervese primer 685: 3- CGT CGG CTA TAC GAA ATG ATG ACA TAG ATA CGG CAT TTC CGC -5 PCR体系:ddhH20:18.5UL buffer:25ul dNTP 1UL 模板:0.5ul 引物R :2ul 引物F:2ul DNA聚合酶1ul PCR扩增条件:预变性 98度 30s 变性 95度 15s 退火 67度 15s 延伸 72度 45s 30个循环 彻底延伸 72度 5Min 结果,没有P出来,有弥散带,没有加模板的空白对照没有弥散带,模板中大部分为非超螺旋,因为有三条带,最上面的最浓,其余两个比较浅 。求大家帮我分析一下原因 |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有70人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复













回复此楼