应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌DNA提取疑难
51/1返回列表
查看: 1718  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

come on-m

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌DNA提取疑难 已有5人参与

土壤采自一个月前，保存在-20°冰箱用于土壤真菌DNA的提取，完全按照试剂盒步骤进行，但经提取电泳后，无条带或有一整条的不明显拖尾，求解原因何在？新手一枚，还请大家相助，感谢感谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2015-08-27 16:05:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boy2006

木虫 (小有名气)
有点想不明白，楼主为什么单独提取土壤真菌DNA，而不是提取土壤整个微生物总DNA，这样是为了单独做真菌方便，减少细菌DNA的干扰吗？
赞一下 回复此楼
5楼2015-08-31 08:53:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

章旺希冀

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
come on-m: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-08-27 20:09:45
首先试剂盒提取不一定最好，有时候便宜的试剂盒还不如自己配制的药品好使，其次，电泳检测无条带不代表没有提取成功，只是DNA量比较小，可以通过DNA检测浓度的仪器，看看浓度够不够，不检测也可以试着PCR扩增一下，检测时的拖带可能是引物二聚体什么的，总之可以先试着跑一下pcr，希望建议对你有帮助，祝你实验成功
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-08-27 17:17:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyue7176

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
come on-m: 金币+2, ★有帮助 2015-08-28 17:13:19
楼上说的很详细，我这个暑假提了不下20次的真菌DNA有的出条带了，有的很弱，有的压根就没有，但这些都不代表你提取的成功与否，你可以加引物，pcr扩增下，扩增后的再跑电泳，一般在500bp的位置会有条带了
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-08-28 09:10:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

come on-m

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yuyue7176 at 2015-08-28 09:10:15
楼上说的很详细，我这个暑假提了不下20次的真菌DNA有的出条带了，有的很弱，有的压根就没有，但这些都不代表你提取的成功与否，你可以加引物，pcr扩增下，扩增后的再跑电泳，一般在500bp的位置会有条带了

好的，感谢感谢哈！！
回复此楼
4楼2015-08-28 17:12:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 275求调剂 +7 Micky11223 2026-03-25 9/450 2026-03-26 14:48 by 。。堂堂
[考研] 284求调剂 +4 junqihahaha 2026-03-26 4/200 2026-03-26 12:36 by 张凯十八号
[考研] 315分求调剂 +5 26考研上岸版26 2026-03-26 5/250 2026-03-26 12:11 by laoshidan
[考研] 085600 材料与化工 329分求调剂 +9 Mr. Z 2026-03-25 9/450 2026-03-26 10:36 by baoball
[考研] 321求调剂 +3 璞玉~~ 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:07 by Zhanglab-TJU
[考研] 招08考数学 +8 laoshidan 2026-03-20 17/850 2026-03-25 17:52 by 一个红太阳
[考研] 材料学硕333求调剂 +4 北道巷 2026-03-24 4/200 2026-03-25 14:16 by mapenggao
[考研] 359求调剂 +3 王了个楠 2026-03-25 3/150 2026-03-25 12:50 by Dyhoer
[考研] 282求调剂 +3 wcq131415 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:16 by userper
[考研] 材料学求调剂 +6 Stella_Yao 2026-03-20 6/300 2026-03-25 00:37 by baoball
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-24 3/150 2026-03-24 21:31 by peike
[考研] 求调剂 +5 林之夕 2026-03-24 5/250 2026-03-24 17:16 by dick_runner
[考研] 070300化学求调剂 +9 苑豆豆 2026-03-20 9/450 2026-03-24 17:15 by licg0208
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +5 谷雨上岸 2026-03-23 6/300 2026-03-24 16:32 by laoshidan
[考研] 333求调剂 +3 ALULU4408 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:04 by macy2011
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭